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- 百奥莱博
- 北京
- K15016
- 2025年12月25日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人Estrogen(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
EIG121
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-EIG121 antibody
- 抗体名：
雌激素诱导基因121蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:雌激素诱导基因121蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-EIG121 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:107kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Estrogen
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 信号转导 生长因子和激素 肿瘤细胞生物标志物
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文献和实验之外，在做组蛋白修饰 ChIP 时，因为各种组蛋白修饰之间差异非常小，这对抗体特异性提出了更高的要求。如果抗体特异性不够高导致发生交叉反应，很可能产生假阳性或假阴性结果。针对这一问题，可以使用包括 384 种不同修饰的组蛋白芯片检测自己生产组蛋白抗体特异性，保证组蛋白抗体的高特异性。 没有特异性抗体怎么办？ 如果目标蛋白没有商业化的抗体可选，一种方式是定制抗体，之后进行 ChIP 验证。这种方式的优点是检测到的是内源性的蛋白，结果反映的一定是体内真实的蛋白和 DNA 相互
任何辅助因子，可作用于多种结构的 DNA 底物，如线形、环状甚至超螺旋 DNA。Cre-loxP 诱导基因重组的几种方式当细胞基因组内存在两个 loxP 位点时，一旦有 Cre 重组酶出现，就会诱导两个 loxP 位点间的序列发生重组。首先，Cre 重组酶结合到两个 13bp 的回文序列形成二聚体，然后这个二聚体和另外一个 loxP 位点上的二聚体结合，形成四聚体。LoxP 位点是有方向的，形成四聚体的两个 loxP 位点是平行的，随后这两个 loxP 位点间的双链 DNA 被 Cre 重组
赖仞研究员 Circ Res 封面文章：缺铁性贫血和口服避孕药诱导脑卒中分子机制
Hypercoagulability 的研究论文。（该文章被遴选为第 5 期的封面文章）。该研究发现，缺铁和雌激素分别通过调控转铁蛋白基因调控区的低氧诱导元件（HRE）和雌激素反应元件（ERE）从而上调转铁蛋白的表达，这表明转铁蛋白上调与缺铁性贫血和口服避孕药的使用之间存在关联。前期研究已经阐明血浆转铁蛋白与凝血因子和抗凝血因子以不同的亲和力相互作用以维持凝血系统稳态平衡。进一步的小鼠模型实验发现外源性转铁蛋白处理、缺铁性贫血、雌激素给药或转铁蛋白过表达可以诱导高凝倾向和缺血性脑卒中的发病，而转铁蛋白抗体干预、转铁蛋白敲降和设计
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