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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
大量
- 靶点:
EIG121
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-EIG121
- 抗体名:
雌激素诱导基因121蛋白抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
英文名称:Anti-EIG121
库存地:上海库
货期:现货
价格:以咨询为准!
用途:仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势:
1.拥有一批专业高效的团队,专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题;
2.多年的应用经验积累;
3. 雌激素诱导基因121蛋白抗体规格牌号齐全,满足不同客户的使用需求;
4.库存充足,供货周期短,能解决客户的急需问题;
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条,是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析:
1、首先要确定免疫组化技术是否合格,合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否,例如用Vimentin抗体,间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性,待测组织的染色结果也就不可靠;这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物,还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来,阳性信号应与被测抗原所在的部位一致,大部分细胞抗原位于胞质内,其中亦有区别,有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质,有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA),或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同,因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
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“冷”蛋白TRPM8抗体 Anti-TRPM8 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
瞬时受体电位离子通道蛋白3抗体 Anti-TRPM3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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TWIST蛋白2抗体抗体 Anti-Twist2 WB IHC-P IHC-F IF
Cullin3抗体
卷曲螺旋结构域蛋白106抗体
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4号染色体开放阅读框52抗体
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CWF19L1蛋白抗体 Anti-CWF19L1 100ul
AgarmediumM(Triplesugar,ironagar)
抗生素磺胺药物灵敏性测试琼脂 incubation media 抗生素磺胺药物灵敏性测试琼脂
假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 250g 用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。(GB/T 8538-2008)
碱性L-G培养基基础用于酸性物质处理的结核杆菌标本
vitaminK1
雌激素诱导基因121蛋白抗体四硫磺酸钠亮绿培养基配套试剂 规格: 2×5支/盒 用途: 含液和煌绿,2支添加于100mL(023031)中配成TTB。
四硫磺酸钠煌绿增菌液配套试剂 规格: 2×5支/盒 用途: 含液和煌绿,2支添加于100mL(023030)中配成TTB。
3.4% FeCl3试剂(TDA配套试剂) 规格: 10ml/支 用途: 用于色酸脱酶试验。
甘油 规格: 2mL/支×10 用途: 每支添加于100mL(027050)、(027051)、(027052)或(027053)中。
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文献和实验之外,在做组蛋白修饰 ChIP 时,因为各种组蛋白修饰之间差异非常小,这对抗体特异性提出了更高的要求。如果抗体特异性不够高导致发生交叉反应,很可能产生假阳性或假阴性结果。针对这一问题,可以使用包括 384 种不同修饰的组蛋白芯片检测自己生产组蛋白抗体特异性,保证组蛋白抗体的高特异性。 没有特异性抗体怎么办? 如果目标蛋白没有商业化的抗体可选,一种方式是定制抗体,之后进行 ChIP 验证。这种方式的优点是检测到的是内源性的蛋白,结果反映的一定是体内真实的蛋白和 DNA 相互
任何辅助因子,可作用于多种结构的 DNA 底物,如线形、环状甚至超螺旋 DNA。Cre-loxP 诱导基因重组的几种方式当细胞基因组内存在两个 loxP 位点时,一旦有 Cre 重组酶出现,就会诱导两个 loxP 位点间的序列发生重组。首先,Cre 重组酶结合到两个 13bp 的回文序列形成二聚体,然后这个二聚体和另外一个 loxP 位点上的二聚体结合,形成四聚体。LoxP 位点是有方向的,形成四聚体的两个 loxP 位点是平行的,随后这两个 loxP 位点间的双链 DNA 被 Cre 重组
赖仞研究员 Circ Res 封面文章:缺铁性贫血和口服避孕药诱导脑卒中分子机制
Hypercoagulability 的研究论文。(该文章被遴选为第 5 期的封面文章)。该研究发现,缺铁和雌激素分别通过调控转铁蛋白基因调控区的低氧诱导元件(HRE)和雌激素反应元件(ERE)从而上调转铁蛋白的表达,这表明转铁蛋白上调与缺铁性贫血和口服避孕药的使用之间存在关联。前期研究已经阐明血浆转铁蛋白与凝血因子和抗凝血因子以不同的亲和力相互作用以维持凝血系统稳态平衡。进一步的小鼠模型实验发现外源性转铁蛋白处理、缺铁性贫血、雌激素给药或转铁蛋白过表达可以诱导高凝倾向和缺血性脑卒中的发病,而转铁蛋白抗体干预、转铁蛋白敲降和设计
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