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外周蛋白抗体

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  • ¥600 - 1000
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年10月01日
  • IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
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    • 详细信息
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    • 免疫原

      人peripher(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马

    • 宿主

    • 应用范围

      IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      peripherin

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-peripherin antibody

    • 抗体名

      外周蛋白抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥600.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1000.0
    产品编号:K22631
    中文名称:外周蛋白抗体
    英文名称:Rabbit Anti-peripherin antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:57kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human peripher
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:免疫学 神经生物学 信号转导 细胞粘附分子

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 外周血PBMC的制备及注意事项

      外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血,用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释,上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中,先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液(1.077 g/mL),再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液,血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注:Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温,温度过高会导致分离不明显,温度过低会导致密度过大,同样分离效果不好, 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移

    • 流式课堂 | 外周血抗凝剂,选 EDTA or 肝素?

      外周血是我们流式实验中常用到的样本之一。由于血液离体后会在凝血因子的作用下凝固(图1),采集外周血样本时,需要使用带抗凝剂的采血管,或采集后立即加入抗凝剂。通常,我们流式实验中用到的抗凝剂有两种:EDTA 和肝素。 图1:凝血(左)与抗凝(右)效果展示 1 两种抗凝剂的抗凝原理 EDTA(乙二胺四乙酸): EDTA 能与血液中的 Ca2+ 螯合,使 Ca2+ 失去凝血作用,阻止血液凝固。常用的是钠盐或钾盐。 肝素: 加强抗凝血酶(AT)灭活丝氨酸蛋白酶的作用,阻止凝血酶的形成和血

    • 外周血单细胞悬液制备流程及注意事项

      外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃裂解10 min。 300 g离心5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清,得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞,不用计数,即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液,加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项: 1. 采血用抗凝管,有肝素和EDTA两种

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