- ￥890 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K22179
- 2025年09月26日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,奶牛
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人Omgp(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,奶牛
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
Omgp
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Omgp antibody
- 抗体名：
少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-Omgp antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:43kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Omgp
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:神经生物学 信号转导 细胞凋亡
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验逆转大脑衰老！Nature：年轻大脑中的神奇蛋白，可提高记忆力，让衰老大脑「重返青春」
）的增殖和分化，并调节成熟少突胶质细胞的髓磷脂可塑性。 为了更深入地了解年轻的脑脊液在 OPCs 中诱导中的作用，他们对用年轻人脑脊液（YH-CSF）处理后的 OPCs 进行转录组学和代谢组学的分析。发现血清反应因子（Serum Response Factor, SRF）显著上调，SRF 可以通过调节肌动蛋白细胞骨架等来诱导细胞运动、增殖和分化。此外，他们还注意到 Wnt 信号负调控因子、促凋亡因子 Bcl7b 和 DNA 修复蛋白 Rpa3 的显著下调。 接下来，为了检测测试 CSF 诱导
祖细胞（OPCs）的增殖和分化，并调节成熟少突胶质细胞的髓磷脂可塑性。 为了更深入地了解年轻的脑脊液在 OPCs 中诱导中的作用，他们对用年轻人脑脊液（YH-CSF）处理后的 OPCs 进行转录组学和代谢组学的分析。发现血清反应因子（Serum Response Factor, SRF）显著上调，SRF 可以通过调节肌动蛋白细胞骨架等来诱导细胞运动、增殖和分化。此外，他们还注意到 Wnt 信号负调控因子、促凋亡因子 Bcl7b 和 DNA 修复蛋白 Rpa3 的显著下调。 接下来，为了检测
警惕！披着 “帕金森疾病”外衣的罕见病—多系统萎缩 多系统萎缩（MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。 由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。 多系统萎缩病因 目前认为 MSA 的发病机制可能有两条途径： 1.原发性少突胶质细胞病变假说，即先出现以 α-突触核蛋白（α
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
