- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K13557
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人CHML(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
CHML
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-CHML antibody
- 抗体名：
遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白样抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白样抗体
英文名称:Rabbit Anti-CHML antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:74 kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHML
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 神经生物学 信号转导
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文献和实验提到单细胞测序，相信各位小伙伴们都很熟悉，真是又爱又恨的一个技术啊，爱它既能帮助我们解决很多科研问题，同时也是对它的价格暗暗咬牙；大家莫慌，今天小编就给大家一个神器——单细胞混样测序，让大家用小经费就能轻轻松松发表5分左右的文章。 单细胞Mix（混样）测序产品是基于10x Genomics和BD Rhapsody平台，利用寡核苷酸偶联的抗体孵育不同的样本，为不同的样本标记上不同的标签，然后将多个样本混合在一起，按照单一样本文库制备的流程，进行一次建库操作，然后上机测序，实现多样本混样
本组疾病的临床类型有3种： ①全部Ig缺失或极度降低，如Bruton型丙种球蛋白缺乏症； ②部分缺失，例如选择性IgA缺乏症； ③Ig正常，但在抗原刺激后无抗体应答医学|教育网搜集整理。 常见原发性B细胞缺陷病及其主要特征 疾病 发病年龄 性别 遗传方式 临床和免疫学特征 1.性联丙种球蛋白缺乏症
。2遗传性GHD。以遗传性单一GH缺乏症多见，。3继发性GHD。因下丘脑、垂体后天性病变、损伤或手术切除等所致。 GHD突出的临床表现是躯体生长受阻，骨骼发育不全，性器官发育受阻及第二性征缺乏。若未伴发甲状腺功能减退，智力一般正常，有别于呆小症。 2. 巨人症及肢端肥大症 巨人症（gigantism）及肢端肥大症（acromegaly）均由GH过度分泌而致。起病于生长发育期为前者，成人起病则为后者，巨人症可发展为肢端
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