- ￥580 - 960
- 百奥莱博
- 北京
- K10145
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人APPL1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
APPL1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-APPL1 antibody
- 抗体名：
衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥960.0 |
中文名称:衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-APPL1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:80kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human APPL1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:心血管 细胞生物 发育生物学 神经生物学 信号转导
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文献和实验张锋团队再获新进展！Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
/RECL 的 DNA 感应别构调节和 RuvC 核酸酶结构域的 DNA 切割活性是重要的。 DtIsrB 通过氢键和范德华力相互作用的组合识别非靶链中的 TTGA 靶标相邻基序（TAM），改变这些相互作用可以扩展 TAM 偏好。编码导向衔接子区域（RNA 的 5′-茎区）对细菌基因组中的 IS200/IS605 转座子活性是重要的，但不是 IsrB 切割靶 DNA 所必需的。作者截短了这个区域的 SL1（ΔSL1ωRNA），发现所得的 RNA 仍然支持 IsrB 的 DNA 切割活性。 IsrB
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒（snRNPs，包括 U1、U2、U4、U5 和 U6）和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA)，7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中，U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂，它的组装是一个多步骤的过程
我们的需求。 事业已经成功了一半，另一半主要考验策略。成功有效纯化蛋白质的关键除了选择适宜的纯化技术，还要通过优化实验参数来达到要求的纯度，并且将各个纯化步骤以最合理的方式衔接起来，使用最少的纯化步骤，最少的劳动力，最经济的方案，达到蛋白质产量的最大化。 晋级之门已经开启，你的老板对你提出了三次公演的挑战！本攻略来教你如何乘风破浪。 1 根据样品的初始条件选择离子交换或者疏水层析。如果样品初始处于低盐的缓冲液（中脱盐或缓冲液置换），就可以预判纯化使用的 pH 值，并选择离子交换层析进行第一步捕获
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