- ￥1090
- YLKBIO
- YLK-KT0888
- 国产
- 2026年03月06日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Rat, (predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0888
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
APPL1
- 抗体名：
Rabbit Anti-APPL1 antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Rat, (predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human APPL1: 101-200/709
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体
英文名称：APPL1
别 名：Adapter protein containing PH domain; Adaptor Protein Containing pH Domain; Adaptor protein containing pH domain PTB domain and leucine zipper motif 1; Adaptor protein containing pH domain PTB domain and leucine zipper motif; AKT2 INTERACTOR; APPL 1; APPL1; DCC interacting protein 13 alpha; DCC-interacting protein 13-alpha; DIP 13 alpha; DIP13 alpha; Dip13-alpha; DIP13alpha; DP13A_HUMAN; KIAA1428; PTB domain and leucine zipper motif 1; PTB Domain and Leucine Zipper Motif; Signaling adaptor protein DIP13alpha.
货号：YLK-KT0888
分 子 量：80kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
衔接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸结合域和亮氨酸拉链基元1抗体.
APPL1可调节脂联素和胰岛素信号，是细胞膜与细胞核之间重要的信息传递蛋白,同时也是细胞增殖所必需的蛋白，它有调节脂联素在脂肪酸氧化和葡萄糖吸收中的作用，APPL1通过激酶通道来调节脂联素的胰岛素敏感效应。
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验张锋团队再获新进展！Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
/RECL 的 DNA 感应别构调节和 RuvC 核酸酶结构域的 DNA 切割活性是重要的。 DtIsrB 通过氢键和范德华力相互作用的组合识别非靶链中的 TTGA 靶标相邻基序（TAM），改变这些相互作用可以扩展 TAM 偏好。编码导向衔接子区域（RNA 的 5′-茎区）对细菌基因组中的 IS200/IS605 转座子活性是重要的，但不是 IsrB 切割靶 DNA 所必需的。作者截短了这个区域的 SL1（ΔSL1ωRNA），发现所得的 RNA 仍然支持 IsrB 的 DNA 切割活性。 IsrB
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒（snRNPs，包括 U1、U2、U4、U5 和 U6）和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA)，7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中，U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂，它的组装是一个多步骤的过程
我们的需求。 事业已经成功了一半，另一半主要考验策略。成功有效纯化蛋白质的关键除了选择适宜的纯化技术，还要通过优化实验参数来达到要求的纯度，并且将各个纯化步骤以最合理的方式衔接起来，使用最少的纯化步骤，最少的劳动力，最经济的方案，达到蛋白质产量的最大化。 晋级之门已经开启，你的老板对你提出了三次公演的挑战！本攻略来教你如何乘风破浪。 1 根据样品的初始条件选择离子交换或者疏水层析。如果样品初始处于低盐的缓冲液（中脱盐或缓冲液置换），就可以预判纯化使用的 pH 值，并选择离子交换层析进行第一步捕获
