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Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)

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  • ¥600 - 1000
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人CR1/CD35(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      CD35

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-CD35 antibody

    • 抗体名

      Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥600.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1000.0
    产品编号:K12929
    中文名称:Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)
    英文名称:Rabbit Anti-CD35 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:274kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞膜
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CR1/CD35
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:免疫学 细胞膜受体 淋巴细胞 t-淋巴细胞 b-淋巴细胞

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 补体系统对有氧运动的免疫应答与适应特征

      较重要的有C1抑制物,C4结合蛋白(加速C4b2b的衰变,辅助因子介导的C4b裂解),H因子(加速C3bBb衰变,辅助因子介导的C3b裂解),因子(裂解C3和灭活C3bC4b),CR1(加速C3转化酶解离),膜辅助因子蛋白(辅助因子介导C3bC4b降解),促衰变因子(加速C3转化酶降解)等。这些补体调节蛋白可以抑制补体在液相中的激活,调节补体对底物工作。因此,有氧运动中补体成分降低与它的调控作用直接有关。其次,补体系统的激活主要由抗原-抗体复合物触发。在我们同步进行的抗体(IgG,IgM,IGA

    • H因子

      折叠状,因此分子的实际长度仅为伸展的一半,但其构象则呈多样化。通过园二 色谱 分析表明,H因子既无α螺旋也无β折叠,借二硫键维持其功能活性的构象。H因子的功能包括以下几个方面:(1)为因子的辅助因子,可增加C4b因子的敏感性。在无H因子时,因子与C3b的结合呈丝状;而在有H因子存在时,I因子与C3b的结合变为弯丝状,同时与C3b的结合亲和力增强(较无H因子时至少高15倍)。H因子强化I因子的机理,可能是H因子与C3b结合后,使C3b出现某些构象变化,增加了与I因子

    • 促衰变因子(CD55)

      性,从而抑制补体攻击单位的活化(图5-15)。DAF的这种抑制作用仅限于直接结合在细胞上的C3、C5转化酶,也即DAF不抑制靶细胞上正常的补体激活剂如微生物和免疫复合物。但DAF不能作为I因子裂解C3bC4b的辅因子而发挥作用。另外,DAF虽不能阻止C2和B因子(分别通过与C4bC3b结合)与细胞的最初结合,但却可使C2a或Bb由它们结合的部位解离出来,以而阻止C3转化酶的装配。 图5-15 DAF抑制替代途径中C3转化酶形成的的机理 编码

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