- ￥600 - 1000
- 百奥莱博
- 北京
- K25895
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-200 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人TORC1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-200 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
TORC1/CRTC1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-TORC1/CRTC1 antibody
- 抗体名：
环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1000.0 |
中文名称:环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
英文名称:Rabbit Anti-TORC1/CRTC1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:67kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TORC1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-200 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶
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文献和实验反应的其他多种细胞组分。在外分泌中主要的同种型抗体是分泌型IgA(SIgA)。有趣的是在黏膜表面主要的效应细胞不是IgA B淋巴细胞，而是CD4+和CD8+表型的T淋巴细胞。曾估计T淋巴细胞可占整个黏膜淋巴样总细胞群的约80％(Ogra，Faden和Welliver，2001)。 为了在黏膜部位刺激免疫应答，保护性抗原需与特定佐剂一起提呈。大肠杆菌热敏毒素(heat-labile toxin，LT)、霍乱毒素(cholera toxin，CT) 是已知最强的黏膜佐剂
动物功物细胞．还必须加入遗传选择标记。常用的标记基因有胸腺激酶(tk)基因、二氢叶酸还原酶(dh]r)基因、新霉素(neo)抗性基因、氯霉素乙酰基转移酶(cat)基因等dhfr还可作为共扩增基因使外源基因的表达产物增加。当培养基中逐新增加氨甲蝶呤(MTX)的浓度时，随着细胞对MTX抗体的增加。dhfr基因与外源基因均明显扩增。据文献报道，在不断提高的选择压力下，dhfr及侧翼序列能扩增至上千个拷贝，大大增加目的基因的表达水平。 1．2 表达载体的结构元件 哺乳动物细胞表达载体的必要元件包括
的pBacMam表达系统即是以该杂合启动子驱动目的基因的转录。 另一类杂合启动子是由活性很低的启动子与数个转录激活因子结合位点串联而成，这些位点与转录激活因子的结合受细胞外小分子药物的调控；这类启动子主要用作基因的诱导表达。如 Invitrogen公司的ecdysone诱导表达系统，其负责目的基因转录的启动子是由热休克蛋白启动子核心序列(minimal promotor)和5个E/GRE元件组成；Clontech公司开发的Tet-off系统中的启动子则由CMV启动子的核心序列和7个Tet阻遏蛋白结合位点组成
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