- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K14885
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人4E-BP1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
eIF4EBP1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-eIF4EBP1 antibody
- 抗体名：
eIF4E结合蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:eIF4E结合蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-eIF4EBP1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:13kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human 4E-BP1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶
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文献和实验Adv Sci：林戈/薛愿超合作阐明 eIF4E1B 在哺乳动物卵母细胞向胚胎转换过程中母源 mRNA 选择性翻译的作用机制
/loxP 技术将 eIF4E1B 敲除后，发现 eIF4E1B 条件性敲除缺失小鼠完全不孕，主要表现在卵泡发育，卵母细胞受精障碍，二细胞阻滞等多个事件中。这提示 eIF4E1B 时空特异性参与调控母源 mRNA 的翻译。 而翻译的启动是整个翻译过程关键的限速步骤，受到 mRNA 5′和 3′非翻译区（Untranslated Regions，UTR）的顺式作用元件及与之结合的反式作用因子的影响。那么翻译起始因子作为参与翻译激活事件的关键 RBP，其在卵母细胞向胚胎转换过程中靶向性结合了哪些 mRNA
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体：以0.01mol/L，pH7.4的PBS
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