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人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)检测试剂盒

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • ARB11900
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      742

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 检测方法

      酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法

    • 应用

      定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)

    • 标记物

      辣根过氧化物酶

    • 样本

      人血清、血浆、尿液、组织液

    • 规格

      96T/盒

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)检测试剂盒,本品特异性高、重复性好、价格优惠,是科研酶联免疫实验的上上之选,现正火爆促销中,欢迎新老客户订购。


    名称:人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)ELISA试剂盒
    编号:ARB11900
    规格:96T/盒
    产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
    种属:人
    保存温度:2~8℃
    有效期:180天
    品牌:百奥莱博
    关键词:磷酸苷油酸脱氢酶,GADPH,检测试剂盒


    定量分析实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)水平。用纯化的磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH),再与HRP标记的磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)浓度。
    人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)检测试剂盒操作流程图


    更多有关人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)检测试剂盒的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:

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    人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)ELISA试剂盒的特点:
    1、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
    2、先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
    3、适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

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    百奥莱博Elisa试剂盒特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
    百奥莱博Elisa试剂盒供应种类:1.人Elisa试剂盒、2.动物Elisa试剂盒、3.食品Elisa试剂盒、4.植物Elisa试剂盒、5.农产Elisa试剂盒、6.微生物细胞Elisa试剂盒、7.其他各类Elisa试剂盒。
    百奥莱博Elisa试剂盒多种订购方式:登陆网站联系客服查询!(您可通过电话/传真/QQ/邮件等方式咨询,订购或索取最新报价)。

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    人磷酸苷油酸脱氢酶(GADPH)ELISA试剂盒应用范围:科研用检测试剂
    样品形式:血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体(具体情况请咨询)
    产品范围:人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
    ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
    在这种测定方法中有3种必要的试剂:
    ① 固相的抗原或抗体,
    ② 酶标记的抗原或抗体
    ③ 酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。

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    • 原位聚合酶链式反应(in situ PCR)和原位反转录聚合酶链式反应(in situ RT-PCR)操作规程

      扩增: ( 1 )切片滴加特异性序列引物 30 μ LPCR 扩增反应液,覆盖硅化盖玻片,石蜡封边; ( 2 ) PCR 热循环: 94 ℃, 1min ; 55 ℃, 1min ; 72 ℃, 1.5min ,共 25 ~ 30 个循环, 72 ℃延伸 10min ; ( 3 )氯仿洗去盖玻片, 4 %多聚甲醛后固定 10min ,梯度酒精脱水,干燥。 3) 原位杂交: ( 1 )加地高辛标记探针的杂交液, 98 ℃变性 10min , -20 ℃退火

    • 原位聚合酶链式反应(in situ PCR)和原位反转录

      次循环;  (3)扩增结束后,在80℃烤15min~30min。 3、原位杂交:  (1)杂交前标本95℃加热3min;  (2)加上杂交液,湿盒内50℃过夜;杂交液组成:25%硫酸葡聚糖,2×SSC,50%甲酰胺,0.33mg/ml变性的鲑鱼精子DNA, 每0.5mL杂交液内含生物素标记探针1ng。  (3)扩增的β-肌动蛋白和IL-6用DAKO检测试剂盒K600(链霉卵白素,生物素标记的碱性磷酸酶和硝基四氮唑蓝)检测。阳性反应呈紫色。

    • 原位PCR和原位RT-PCR操作规程

      :a、切片滴加特异性序列引物30μLPCR扩增反应液,覆盖硅化盖玻片,石蜡封边;b、PCR热循环:94℃,1min;55℃,1min;72℃,1.5min,共25~30个循环,72℃延伸10min;c、氯仿洗去盖玻片,4%多聚甲醛后固定10min,梯度酒精脱水,干燥。(3) 原位杂交:a、加地高辛标记探针的杂交液,98℃变性10min,-20℃退火5min,42℃杂交过夜。b、杂交后用2×SSC洗涤10min,3次,1×SSC洗涤10min,3次;c、缓冲液洗涤10min,3次;d、加碱性磷酸

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