全血

全血DNA小量操作视频

本操作步骤是为从400 µl全血中提取DNA而设计，如果血液体积小于400 µl但大于200 µl，可按比例减少Buffer L1和Buffer L2的用量(注意必须严格按Buffer L1：抗凝全血：Buffer L2=3:4:3的体积比进行操作，否则将导致后续步骤不能进行)，其他试剂用量不变；如果血液体积小于200 µl，建议在血液中补充生理盐水使血液体积至少至200 µl。

用全血直接分选 CD3+ T 细胞

免疫亲和层析是以 Fab 片段为基础的无痕亲和细胞分选技术（traceless affinity cell selection, Fab-TACS）。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理，使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段来进行捕捉及释放目的细胞。以抗体的 Fab 片段取代一般具有高亲和力的完整抗体，实现试剂与细胞的可逆结合，直接从全血或其他血液样本中分选目的细胞。 Fab-TACS 柱子填充了包被有 Strep-Tactin® 多聚体的细胞级琼脂糖基质，偶联

【求助】提RNA前全血保存方法

xcydcg 我现在搜集全血标本，想要提取RNA，但是由于临床标本搜集较难，所以想要先保存然后一起提。请教各位高手应该怎么保存血标本呢？ 如果标本放在4°后多长时间就必须放在零下八十保存。 如果我先前用triton处理过细胞，是不是就提不出RNA了？ 谢谢各位指导。 zhujoker 首先请你珍惜你的标本，还有就是一个问题，一般我们所谓的血指的是血清样本，建议血液立即处理，因为不处理的话会出现以下几种