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-20℃
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长期
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423
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)特价优惠,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)特价优惠
产地:国产|进口
规格:5KU|1KU
编号:M0345L
品牌:百奥莱博
特性:
去除线性单链和双链 DNA,但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用
概述:
核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白,具有几种不同的活性,包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向(3´ 和 5´ 端)持续性,产物为寡脱氧核苷酸(1, 2, 3)。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与,外切酶活性需要 Mg2+,Ca2+ 会抑制外切酶活性,并有解旋酶活性,将双链 DNA 打开,但不水解(4, 5)。
来源:
纯化自 E. coli 菌株,该菌株含有表达核酸外切酶 V(含 RecB,RecC,RecD 三个亚基)的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
更多有关北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)特价优惠的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)特价优惠关键词:核酸外切酶 V ,M0345L,RecBCD
·HaeII限制性内切酶
编号:R0107L
规格:10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·血源扩增 Hemo KlenTaq
编号:M0332L
规格:1000次(25μl体系)|200次(25μl体系)
概述:
Hemo KlenTaq 是截短后的 Taq DNA聚合酶,它缺失了 N 端的 280 个氨基酸。Hemo KlenTaq 还有其它突变,这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的 DNA 而无需事先提纯。Hemo KlenTaq 在 25 μl的反应体系中能够耐受高达 20%的全血(50μl反应体系中耐受 30%)。在大多数抗凝剂存在下 Hemo KlenTaq 依然表现良好,包括肝素、柠檬酸和 EDTA。
来源:
携带有突变的 Taq DNA聚合酶基因的 E. coli 菌株,此蛋白缺失了 N 端的 5´ 结构特异性核酸内切酶结构域,其基因内部发生了三个点突变。
反应缓冲液:
1X Hemo KlenTaq 反应缓冲液 [60mM Tricine,5mM(NH4)2SO4,3.5mM MgCl2,6%甘油,pH 8.7 @ 25℃]。
北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)特价优惠关键词:核酸外切酶 V ,M0345L,RecBCD
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)特价优惠。
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文献和实验Detection and Quantitation of RecBCD Enzyme (Exonuclease V) Activity
The RecBCD enzyme serves two functions in the bacterial cell: it is a nuclease that destroys linear double-stranded DNA (dsDNA), and a DNA helicase that generates single-stranded DNA (ssDNA) used by RecA protein to initiate homologous
蛋白质。其中Exo蛋白是一种核酸外切酶,结合在双链DNA的末端,从5'端向3'端降解DNA,产生3'突出端;Beta蛋白结合在单链DNA上,介导互补单链DNA退火,Gam蛋白可与RecBCD酶结合,抑制其降解外源DNA的活性。 ▲ Red 同源重组流程 Red同源重组技术具有同源序列短(40-60 bp)、重组效率高等特点。采用该转化体系时,可在宿主的任意靶位点进行基因敲除、敲入和点突变等操作,目前该方法在大肠杆菌中的应用已经十分成熟。 此外,还有RecA重组敲除系统(由RecA
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