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RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)

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  • ¥200 - 3640
  • 百奥莱博
  • 美国
  • M0356S
  • 2025年07月14日
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      长期

    • 库存

      697

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      200U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    规格:200U
    编号:M0356S
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    特性:
    将 5´ 三磷酸 RNA 转化为单磷酸 RNA
    制备用于连接的 5´ 磷酸 RNA
    分析 RNA 5´ 末端修饰
    概述:
    细菌 RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)能从 5´ 末端三磷酸化的 RNA 中去除焦磷酸盐产生 5´ 单磷酸 RNA。RppH 蛋白又叫 NudH/YgdP,可以将二腺苷五磷酸(diadenosine penta-phosphate)分解成 ADP 和 ATP。
    来源:
    纯化自携带有 RppH 基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 2
    [10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,10 mM MgCl2,( pH 7.9 @ 25℃ ) ],37℃ 温育。
    随酶提供的试剂:
    10X BalbBuffer 2。
    单位定义:
    1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 μg 300-mer RNA 转录产物转化成 XRN-1 可消化的 RNA 所需要的酶量。
    浓度:
    5,000 units/ml。

    想要了解更多关于RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液)
    编号:M0484L
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
    OneTaq热启动 DNA聚合酶:
    OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
    这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
    与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
    根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
    其它剂型:
    为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
    浓度:
    5,000units/ml。


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    ·Klenow 片段(3"→5" exo-)
    编号:M0212L
    规格:1KU|1KU|200U|100U
    特性:
    用随机引物制备探针
    随机引物法标记
    cDNA 第二条链的合成
    概述:
    Klenow 片段(3´→5´ exo-)是 DNA 聚合酶 I 的 N 末端截短物,它保留了 DNA 聚合酶活性,但失去了 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变(D355A,E357A)去除了其 3´→5´ 的核酸外切酶活性(1)。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,其携带的质粒上含有 E.coli polA (D355A,E357A)基因的片段,片段起始位置在密码子 324 处。
    浓度:
    5,000 和 50,000 units/ml。
    热失活:
    75℃ 20 分钟。
    使用注意事项:
    Klenow 片段(3´→5´ exo-)因去除了 3´→5´ 核酸外切酶的活性,故不适用于生成平末端的反应。


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    ·BsaWI限制性内切酶
    编号:R0567L
    规格:1250U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,60℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性20%。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    BsaWl是Betl的完全同裂酶。



    我公司生产供应销售的工具酶产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。

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    相关实验
    • RNA的提取

      高速离心机,紫外分光光度计,取液器,电泳仪,电泳槽。二:试剂RNA 提取试剂盒,0.05%碳酸二乙酯(DEPC),75%乙醇操作步骤(一):细胞或组织破碎A:微生物材料1:发酵3-4天(或对数生长期)的菌体,离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理)2:用经DEPC处理的水洗菌丝体2-3次,并尽量除去残存的水3:加液氮充分研磨,使其成为粉末,以释放RNA4:研磨后的样品转移至12ml变性液的容器中匀浆。B:动植物细胞培养材料 (适用的样品量为细胞:108)1:细胞或组织培养:按常规方法进行2:深层

    • RNA提取注意事项

      一般注意事项 一些RNA提取方法,在进行具体实验时,应根据研究对象的性质,提取核酸的用途而对上述方法在操作步骤和试剂使用量上作一定的修改。 1、 在核酸提取时,为了增加细胞的裂解度,增加核蛋白复合体破碎度,以释放更多的游离核酸,在操作中常要用到溶菌酶和蛋白酶K,在确保没有核酸水解酶存在的前提下,酶反应时间越长越好。

    • TaKaRa RNAiso Reagent(Total RNA提取试剂)

      台;在操作过程中避免讲话等等。通过以上办法可以防止实验者的汗液、唾液中的RNA解酶的污染。 【使用器具】 尽量使用一次性塑料器皿,若用玻璃器皿,应在使用前按下列方法进行处理。 1. 用0.1% DEPC(碳酸二乙酯)水溶液在37℃下处理12小时。 2. 然后在120℃下高压灭菌30分钟以除去残留的DEPC。RNA实验用的器具建议专门使用,不要用于其它实验。 【试剂配制】 用于RNA实验

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