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冷藏
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长期
- 库存:
407
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml|15ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Amylose 树脂 High Flow(国产,进口)是高品质的分子生物学试剂,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Amylose 树脂 High Flow等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:Amylose 树脂 High Flow(国产,进口)
编号:SV1430
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100ml|15ml
概述:
Amylose 树脂是一种亲和基质,由直链淀粉和琼脂糖构成,用来分离与麦芽糖结合蛋白融合的目的蛋白。Amylose 树脂 High Flow 是一种硬度增强了的微珠,更适合于全自动亲和层析系统。
结合容量:
Amylose 树脂和 Amylose 树脂 High Flow 每毫升柱床体积可结合 6-8 mg MBP5-paramyosin-ΔSal 融合蛋白。
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Amylose 树脂 High Flow(国产,进口)关键词:Amylose 树脂 High Flow,SV1430,百奥莱博
·BspDI限制性内切酶
编号:SV0208
英文名称:BspDI Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BspDl是Clal的完全同裂酶。
·Remove-iT 糖苷内切酶 S
编号:SV1486
英文名称:Remove-iT glycosides enzyme S
规格:30KU|6KU
特性:
从野生型 IgG 移除 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶,可以从野生型 IgG重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes),与几丁质结合域融合,在 E. coli 中高度表达。
随酶提供:
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
636,000 units/mg。
分子量:
136,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。
浓度:
200,000 units/ml。
热失活:
55℃ 10 分钟。
Amylose 树脂 High Flow(国产,进口)关键词:Amylose 树脂 High Flow,SV1430,百奥莱博
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文献和实验the resin by gravity flow. 将第4步中的上清倒入QIAGEN-tip 20尖管,让其在重力作用下进入树脂。 The supernatant should be loaded onto the QIAGEN-tip promptly. If it is left too long and becomes cloudy due to further precipitation of protein, is must be recentrifuged before loading
Plasmid Mini Purification Protocol(质粒纯化)
out. QIAGEN-tips can therefore be left unattended. Do not force out the remaining buffer.6. Apply the supernatant from step 4 to the QIAGEN-tip 20 and allow it to enter the resin by gravity flow. 将第4步中的上清倒入QIAGEN-tip 20尖管,让其在重力作用下进入树脂。The supernatant
生物活性的多肽。其可分为阳离子柱与阴离子柱两大类,还有一些新型树脂,如大孔型树脂、均孔型树脂、离子交换纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶树脂等。在多肽类物质的分离分析研究中,对多肽的性质、洗脱剂、洗脱条件的研究较多,不同的多肽分离条件有所不同,特别是洗脱剂的离子强度、盐浓度等对纯化影响较大。Wu等[8]报道利用离子交换柱层析法,探讨分离牛碳酸酐酶异构体和牛血清白蛋白、鸡血清白蛋白酶的提取条件,获得了有价值的数据供今后此类物质分离研究。 1.1.5 膜蛋白色谱(Chromatography
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