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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
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5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 细胞类型：
细胞系
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
SUP-B15细胞、人Ph+急淋白血病细胞系 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
SUP-B15细胞、人Ph+急淋白血病细胞系 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
SUP-B15细胞、人Ph+急淋白血病细胞系细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
SUP-B15细胞、人Ph+急淋白血病细胞系 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。100 HRPTEpiC 人肾小管上皮细胞 Human Renal Proximal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4110 HRCEpiC 人肾皮质上皮细胞 Human Renal Cortical Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4120 HREpiC 人肾脏上皮细胞 Human Renal Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4200 HRMC 人肾系膜细胞 Human Renal Mesangial Cells 5 x 10^5 cells/vial
Urethral Cell System 尿道细胞系统
4300 HBlMEC 人膀胱微血管内皮细胞 Human Bladder Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4310 HBlSMC 人膀胱平滑肌细胞 Human Bladder Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
4320 HUC 人尿道上皮细胞 Human Urothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4330 HBlSF 人膀胱基质成纤维细胞 Human Bladder Stromal Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
Male Reproductive Cell Systems 男性生殖细胞系统
4400 HPrMEC 人前列腺微血管内皮细胞 Human Prostate Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4410 HPrEpiC 人前列腺上皮细胞 Human Prostate Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4420 HPSMC 人前列腺平滑肌细胞 Human Prostate Smooth Muscle Cells 5x 10^5 cells/vial
4430 HPrF 人前列腺成纤维细胞 Human Prostate Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
4450 HSVMEC 人精囊微血管内皮细胞 Human Seminal Vesicle Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4460 HSVEpiC 人精囊上皮细胞 Human Seminal Vesicle Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
4470 HSVF 人精囊成纤维细胞 Human Seminal Vesicle Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
Skeletal Cell System 骨细胞系统
4600 HCO 人颅骨成骨细胞 Human Calvarial Osteoblast 5 x 10^5 cells/vial
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文献和实验细胞培养物污染往往是细胞培养实验室中最常见的问题，有时会造成非常严重的后果。细胞培养污染物可分为两大类，一类是化学污染物，如培养基、血清和水中的杂质，包括内毒素、增塑剂和洗涤剂，另一类是生物污染物，如细菌、霉菌、酵母、病毒和支原体，以及其他细胞系的交叉污染。虽然污染无法完全消除，但可以通过全面了解其来源并遵循良好的无菌技术来降低污染的发生频率和严重性。本文将概述主要的生物污染类型。 细菌 细菌是一大类普遍存在的单细胞微生物。细菌的直径通常只有几微米，其形状多样，如球状、杆状和螺旋状等。由于分布
性，关乎实验的可重复性，对论文的发表也至关重要。论文被拒稿的常见原因之一就是「方法」部分不够详细完整或缺少细节信息。可重复性低是科学研究的主要危机之一[1]。 本文将讨论作者应如何在「材料与方法」部分提供充足且必要的信息，以帮助其他研究人员在有需要时重复相关研究。此外，适当添加充分的方法学细节也有助于读者准确理解相关结果在什么条件下适用。这可以让其他科研人员不必花费大量的时间和精力去重复已有的实验结果，从而推动科学更快地向前发展。 一、细胞系 值得注意的是，真核细胞系应被视作一种模式
，使得实际的荧光信号被掩盖。 优化荧光检测方法，使用高灵敏度的荧光显微镜或其他检测设备。 荧光蛋白的降解或失活 荧光蛋白降解：荧光蛋白可能在表达后被快速降解，特别是在特定组织中具有高降解酶活性的情况下，导致观察不到荧光信号。 pH 环境影响荧光：一些荧光蛋白对 pH 值敏感，在酸性环境下（如溶酶体）可能会失去荧光。 尝试使用稳定性更高或 pH 不敏感的荧光蛋白。 5、慢病毒感染细胞效率低，可能是什么原因？ 可能的原因 解决方案 病毒滴度低，导致感染
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