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- 百奥莱博
- 美国
- R0569L
- 2025年07月14日
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-20℃
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长期
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401
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1250U|250U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京R0569L型SapI限制性内切酶价格，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京R0569L型SapI限制性内切酶价格
规格：1250U|250U
编号：R0569L
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
我公司的北京R0569L型SapI限制性内切酶价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
F030606 FITC标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*FITC
ET105 Taq Plus DNA Polymerase
67-97-0 维生素D
ARB13648 兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)elisa测定使用说明书 Rabbit glucose dependent insulin releasing polyPeptide,gip ELISA KIT
ARB13933 猪组织因子(TF)Elisa定量检测 Porcine tissue factor,tf ELISA KIT
KT109 多重PCR扩增试剂盒
ARB13045 小鼠尿微量蛋白(mALB)酶标法分析 Mouse microalbunminuria,malb ELISA KIT
XTT钠盐 4-Hydroxycinnamic acid 111072-31-2
F050322 绵羊IgG抗体 Sheep IgG
CYB164036 兔抗羊IgG(1：500～1000)-HRP
F020219 兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG
ARB12197 大鼠半胱氨酸蛋白水解酶(cAspAse-12)elisa检测 Rat caspase ELISA KIT
PY02-056 EE增菌肉汤培养基 250克
D-葡萄糖酸溶液 Gly-Vlu 526-95-4
ARB11934 大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)Elisa方法检测 Rat 25-dihydroxy vitamin d3,hvd3 ELISA KIT
ARB11065 人转谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)elisa测定使用说明书 Human transglutaminase 2c polyPeptide,tgm2 ELISA KIT
ARB12283 大鼠抑瘤素M(OSM)酶标法分析 Rat oncostatin-m,osm ELISA KIT
北京R0569L型SapI限制性内切酶价格关键词：SapI限制性内切酶,R0569L,百奥莱博
·Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 )
编号：M0532L
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
北京R0569L型SapI限制性内切酶价格关键词：SapI限制性内切酶,R0569L,百奥莱博
·T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：C2566H
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株
最常用的 T7 表达菌株
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
为 BL21 源增强型菌株，用于 T7 表达。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R
(zgb-210::Tn10-- TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶，无 λ 前噬菌体
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
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文献和实验值，若OD260 /OD280 > 2. 0，表明DNA 中含有RNA杂质。若OD260 /OD280 1. 2. 3 质粒DNA单酶切后的电泳检测[ 2 ] 分别取四种方法得到的质粒DNA 1μl，进行酶切。反应体系为20μl，在0. 5ml Eppendorf管中依次加入ddH2O，10 ×酶切反应缓冲液， BSA， 1μg质粒DNA，限制性内切酶Sma Ⅰ0. 5μl， 于37℃酶切2h， 加适当loadingbuffer混匀上样， 在0. 8%琼脂糖凝胶上电泳，采用5V / cm的电压
性 (internal stability, 用∆G 值反映)，形成引物二聚体(primer dimer)及发夹结构（duplex formation and hairpin）的能值，在错配位点（false priming site）的引发效率，引物及产物的 GC 含量（composition），等等。必要时还需对引物进行修饰，如增加限制性内切酶位点， 引进突变等。根据有关参考资料和笔者在实践中的总结，引物设计应注意如下要点： 1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38
dimer)及发夹结构（duplexformation and hairpin）的能值，在错配位点（false priming site）的引发效率，引物及产物的GC 含量（composition），等等。必要时还需对引物进行修饰，如增加限制性内切酶位点，引进突变等。根据有关参考资料和笔者在实践中的总结，引物设计应注意如下要点：1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应[2]。2. 引物
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