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- 百奥莱博
- 美国
- C2523H
- 2025年07月14日
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长期
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700
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20×0.05 ml|6×0.2 ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) | C2523H | 20×0.05 ml|6×0.2 ml |
优点:
BL21 源增强型菌株，最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
菌落快速培养
无动物来源产品
蛋白酶缺陷型菌株
概述:
全能型无 T7 表达菌株，为 pMAL 蛋白融合表达与纯化系统的推荐宿主菌株。
基因型:
fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr- 73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS)
endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、四环素、壮观霉素、链霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：表达 E. coli 感受态细胞 ,C2523H, 高效级
如何将不同构型的质粒DNA区别开？
由于不同构型的DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率不同，ccc DNA的泳动速度最快，通过凝胶电泳方法可将不同构型的DNA区别开。
想要了解更多关于表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| R0568L | 工具酶 | BfaI限制性内切酶 |
| R0711L | 工具酶 | NmeAIII限制性内切酶 |
| R0193L | 工具酶 | NcoI限制性内切酶 |
| R0540L | 工具酶 | BspEI限制性内切酶 |
| M0533L | 其他分子生物学试剂 | LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix |
| R0571L | 工具酶 | MslI限制性内切酶 |
| R3162L | 工具酶 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| R0509L | 工具酶 | PflMI限制性内切酶 |
| R0599L | 工具酶 | Acc65I限制性内切酶 |
| M0222L | 工具酶 | dam 甲基转移酶 |
| P8101S | 工具酶 | 胰蛋白酶-ultra，质谱级 |
| R0136L | 工具酶 | BamHI限制性内切酶 |
| M0538L | 工具酶 | Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶 |
| R0651L | 工具酶 | FauI限制性内切酶 |
| M0227L | 工具酶 | GpC 甲基转移酶（M.CviPI） |
| E8036L | 其他分子生物学试剂 | 几丁质磁珠 |
| R0579L | 工具酶 | Cac8I限制性内切酶 |
| S1511S | 其他分子生物学试剂 | 96 孔微孔板磁性分离架 |
| R0592L | 工具酶 | BssKI限制性内切酶 |
| M0303L | 工具酶 | 脱氧核糖核酸酶 I（无 RNase） |
| P0744L | 工具酶 | β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S |
| R5142S | 工具酶 | KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| R0156L | 工具酶 | SacI限制性内切酶 |
| R0655L | 工具酶 | PciI限制性内切酶 |
| R0701L | 工具酶 | BfuAI限制性内切酶 |
| B7025S | 其他分子生物学试剂 | 凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS |
| M2403L | 工具酶 | 无机焦磷酸酶（酵母） |
| R0709L | 工具酶 | TspMI限制性内切酶 |
| R0645L | 工具酶 | CspCI限制性内切酶 |
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文献和实验国外的同学说一般他们克隆都是直接购买感受态细胞转化，实验效率很高的。我总是以为如果是一般的克隆实验，自己做感受态好像够用了－－如果是建库，购买现成的感受态细胞就是非常必要的首选，因为转化效率确实比实际手工制备的高2－3个数量级以上，特别是建库，能实实在在地提高实验的效率。实际上，除了建库以外，Stratagene为更好的表达蛋白、以及转化效率较低的巨无霸质粒，而特别优化了一些感受态细胞，做表达的人其实可以参考一下，有点用处的。在这里借用Merck公司提供的资料供大家参考
E．coli 有几种机制可以辨别并破坏外源DNA。但这也成为克隆实验的重要问题，因为其导致了所要序列的回收量大大减少。这一问题可以使用通过突变关掉这些机制的菌株来避免。一个限制作用完全缺失的菌株需要缺失hsd、mcrA、mcrBC和mrr位点(见后)。 特异性： 由hsdRMS 基因编码的EcoKI限制会攻击在合适的酶切点(AAC[N6A]GTGC或GCAC[N6A]GTT)上未受 腺嘌呤甲基化保护的DNA(1)。由mcrA
浮于200ul 0.1MCaCl2中, 冰浴30min 建议用TSS法，简单方便，比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用。 方法五 E.coli感受态细胞制备方法: 单菌落平板至2ml LB, 37℃ 250 r/m, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.2-0.4 离心后用10毫升TSS重悬后,分装 -70oC保存。尽量冰上操作. 转化: 加质粒( TSS: 7.0ml pH6.1 LB 2.0ml 50% PEG
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