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-20℃
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长期
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454
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
25KU|25KU|5KU|2500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售XhoI限制性内切酶北京现货促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
规格:25KU|25KU|5KU|2500U
编号:R0146L
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Xhol是PaeR7l的完全同裂酶。
除XhoI限制性内切酶北京现货促销外,我公司正在打折促销以下产品:
·M-MuLV 反转录酶
编号:M0253L
规格:50KU|10KU|5KU
特性:
合成 cDNA
RNA 测序
RT-PCR
概述:
莫洛尼氏鼠白血病病毒(M-MuLV)反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA(合成 cDNA 时)或单链 DNA 做模板由引物起始合成一条互补的 DNA。M-MuLV 反转录酶无 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从 M-MuLV 中克隆的反转录酶基因。
反应条件:
1X M-MuLV 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),75 mM KCl,3 mM MgCl2,10 mM DTT],加入 dNTPs(不随酶提供),37-42℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无核酸内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指以 poly(rA) 为模板、oligo(dT) 为引物,在 37℃ 条件下,10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。
XhoI限制性内切酶北京现货促销关键词:XhoI限制性内切酶,R0146L,百奥莱博
·M13mp18 RF I DNA
编号:N4018S
规格:10μg
特性:
• 噬菌体 M13 衍生噬菌体载体
• 共价闭环 DNA
• β-半乳糖甘酶 13 个独特的 RE 位点
• 蓝/白斑筛选
浓度:
100 μg/ml
分子量/长度
7,249 bp
·10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号:C3019H
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
可克隆大质粒和 BACs
DH10B 衍生物
无动物来源产品
概述:
该 E. coli 感受态细胞为 DH10B 衍生物,广泛应用于多种高效级转化,包括克隆大质粒与BAC。
基因型:
Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15 e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG
rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
特性:
• 可高效转化真核来源的甲基化 DNA 或来自 PCR、cDNA 或其它来源的未甲基化 DNA
• 无需 IPTG,可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用 于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应(recA1)
转化效率:
高效级:1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
电转级:> 2 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、链霉素
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
XhoI限制性内切酶北京现货促销关键词:XhoI限制性内切酶,R0146L,百奥莱博
·β-N-乙酰己糖胺酶f
编号:P0721L
规格:2500U|500U
特性:
仅对线性底物有活性
概述:
β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白,具有和天然β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性,催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。
来源:
克隆自皱褶链霉菌(Streptomyces plicatus),在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,37℃ 温育。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~10,000 units/mg。
分子量:
100,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol GalNAcβ1-4Galβ1-4Glc-AMC中超过 95% 的末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
经过电泳回收的PCR产物直接酶切的效果往往不佳。这主要是因为酶切位点太靠近片段两侧,缺乏足够多的保护碱基。要克服这一问题,要么在最初引物设计时加上较多的保护碱基,要么用过量的限制内切酶长时间消化。而后者的效果并非特别理想。我们尝试首先将PCR产物互相平连,再以过量限制性内切酶长时间消化,得到了较好的效果。这种方案的潜在危险在于当酶切仍不完全时最后得到的片段两端很可能带有同一种酶的识别序列,从大小上无法区分。 一、直接消化的方案 VHPCR产物 1μg
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