- ¥200 - 3000
- 百奥莱博
- 北京
- YT055
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Commassie Blue Fast Staining Solution
- 库存：
784
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售考马斯亮蓝快速染色液，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：考马斯亮蓝快速染色液
规格：250ml
产地：国产|进口
编号：YT055
品牌：百奥莱博
英文名：Commassie Blue Fast Staining Solution
考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的快速、高灵敏染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而我公司生产的考马斯亮蓝快速染色液则采取全新配方，实现了染色时的无毒和无刺激性气味。
本考马斯亮蓝快速染色液只需一小时或更短时间就可以轻松检测到低达30-100ng的蛋白电泳条带，凝胶后续经去离子水洗涤降低背景后最低可以检测到5-10ng的蛋白条带。
本试剂盒可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明)，最低可以清晰检测到5-10ng的蛋白电泳条带
保存条件：
4℃避光保存，一年有效。
注意事项：
本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
需自备去离子水。如无去离子水，也可以使用双蒸水。
如果使用微波炉加热，请特别注意避免沸腾。以免因暴沸而导致凝胶碎裂。
关键词：考马斯亮蓝快速染色液,YT055,百奥莱博
关于考马斯亮蓝快速染色液的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| YT203 | EMSA探针-ARE(1.75μM) |
| YT356 | Wortmannin(PI3K抑制剂) |
| YT119 | 细胞凋亡阳性对照试剂盒 |
| YT333 | LY294002(PI3K抑制剂) |
| YT112 | Alexa Fluor 488标记的山羊抗小鼠IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT266 | EMSA突变探针-YY1(1.75μM) |
| YT250 | 生物素标记EMSA探针-SP1(0.2μM) |
| YT183 | Lipotap脂质体转染试剂 |
| YT148 | 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) |
| YT366 | 碱性磷酸酶检测试剂盒 |
| YT029 | T4 DNA连接酶 |
| YT027 | 基因定点突变试剂盒 |
| YT286 | 一氧化氮检测试剂盒 |
| YT080 | 改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X) |
| YT273 | 双萤光素酶报告基因检测试剂盒 |
| YT281 | L-Arginine(NO前体) |
| YT212 | EMSA突变探针-C/EBP(10μM) |
| YT220 | 生物素标记EMSA探针-CREB(0.2μM) |
| YT128 | 增强型CCK-8试剂盒 |
| YT352 | Staurosporine(PKC抑制剂) |
| YT235 | 生物素标记EMSA探针-OCT-1(0.2μM) |
| YT044 | 组织线粒体分离试剂盒 |
| YT054 | 非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X) |
| YT026 | TG1甘油菌 |
| YT353 | Trequinsin(PDE III抑制剂) |
| YT265 | 生物素标记EMSA探针-YY1(0.2μM) |
| YT255 | 生物素标记EMSA探针-STAT3(0.2μM) |
| YT063 | Western转膜液 |
| YT162 | Poly-D-lysine溶液 |
| YT033 | 细菌冻存液 |
| YT160 | Ad-mCherry-GFP-LC3B |
| YT177 | 溶酶体红色荧光探针 |
| YT370 | 抗氟离子酸性磷酸酶检测试剂盒 |
| YT084 | 冰冻切片快速抗原修复液(5X) |
| YT247 | EMSA突变探针-PPAR(10μM) |
| YT131 | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 |
| YT326 | Glucosamine(胰岛素抵抗诱导剂) |
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
水研磨成匀浆，转移到 离心管 中，再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵，洗涤液收集于同一 离心管 中，放置0.5~1h 以充分提取，然后在4 000r/min 离心20min，弃去沉淀，上清液转入10mL 容量瓶，并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。 （2）测定：另取2 支10mL 具塞 试管 ，按下表取样。吸取提取液0.1mL（做一重复），放入具塞刻度 试管 中，加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白
----------------------------------------------【四】 考马斯亮蓝快速染色和脱色（极其好用！！！！！）考马斯亮蓝染色液 1000 mL：先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内，加入甲醇450mL溶解，再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶，届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复使用。考马斯亮蓝脱色液 10 L：于10 L洁净塑料
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