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- 百奥莱博
- 北京
- YT063
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Western Transfer Buffer
- 库存：
583
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10×1L
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应YT063型Western转膜液哪里卖，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
YT063型Western转膜液哪里卖
编号：YT063
规格：10×1L
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Western Transfer Buffer
Western转膜液可以用于Western时湿法电转膜。
本Western转膜液是一种安全无毒的转膜液，没有使用剧毒的甲醇，也没有使用其它的有毒试剂。
本Western转膜液配制便捷，无需调节pH值。
本Western转膜液可以回收，回收后可以再使用2-3次。
保存条件：
室温保存，两年有效。
注意事项：
如果转膜液颜色变成浅棕色或黄褐色，应该丢弃。
建议使用分析纯级别的乙醇或更高纯度的乙醇。
使用说明：
1. 取一瓶可以配制1升Western转膜液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水到约700毫升，溶解。
2. 再加入200毫升无水乙醇或210毫升95%乙醇，混匀。
3. 然后在量筒中用蒸馏水定容到1升。混匀后即可使用。没有用完的转膜液可室温保存，通常两周内使用没
有任何问题。当转膜液颜色变为浅棕色或黄褐色时，应该丢弃。
除YT063型Western转膜液哪里卖外，我公司正在打折促销以下产品：
·免疫荧光染色二抗稀释液
编号：YT090
英文名称：Immnol Fluorence Staining Secondary Antibody Dilution Buffer
规格：100ml
免疫荧光染色二抗稀释液可以用于免疫荧光染色时荧光标记二抗(secondary antibody)的稀释。经本免疫荧光染色二抗稀释液稀释的荧光标记二抗可以在4℃保存和使用不少于六个月，可以反复多次用于免疫荧光染色，节约您宝贵的抗体。
按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的免疫荧光染色二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。
保存条件：
4℃保存，一年有效。
注意事项：
为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在4℃进行荧光标记二抗的结合反应，以减缓荧光标记二抗的衰减速度。
使用说明：
参考所用的荧光标记二抗的使用说明，以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。荧光标记二抗稀释后即可直接用于免疫荧光染色。一次免疫荧光染色结束后，可以回收稀释的二抗，4℃保存，以用于下次的免疫荧光染色。
YT063型Western转膜液哪里卖关键词：Western转膜液,YT063,百奥莱博
DP437 plus植物总RNA提取试剂盒
3-异"青"酸酯基丙基三甲氧基硅烷 Boc-L-alaninol 15396-00-6
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YT063型Western转膜液哪里卖关键词：Western转膜液,YT063,百奥莱博
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甲苯-4-磺酸 L-Tyrosine methyl ester hydrochloride 6192-52-5
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我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品，欢迎您的垂询选购YT063型Western转膜液哪里卖。
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文献和实验【资源】【献给初学者】western blot操作步骤2012版
应向熟手请教，否则短路可能烧坏设备！转完后立即清洗设备，特别是金属上盖，转膜液特别容易在金属上盖上形成结痂，影响设备的正常使用，我们实验室今年做western的同志因为忽略这一点，转膜仪烧坏了好几次。 （4）依据分子量大小电泳15~60min。如果初次转膜，可以根据一般经验，即多少kD的蛋白就转多少分钟，再根据结果调整时间。之后断开电源，取出转移膜进行后继实验。 （6）为了便于观察电泳效果和转膜效果，以及判断蛋白分子量大小，最好使用预染。传统方法是将膜用1×丽春红染液染5min（于脱色
，接通电源开始转膜。由于设备昂贵，第一次操作应向熟手请教，否则短路可能烧坏设备！转完后立即清洗设备，特别是金属上盖，转膜液特别容易在金属上盖上形成结痂，影响设备的正常使用，我们实验室今年做western的同志因为忽略这一点，转膜仪烧坏了好几次。 4. 依据分子量大小电泳15~60min。如果初次转膜，可以根据一般经验，即多少kD的蛋白就转多少分钟，再根据结果调整时间。之后断开电源，取出转移膜进行后继实验。 5. 为了便于观察电泳效果和转膜效果，以及判断蛋白分子量大小，最好使用预染。传统
如何做出稳定可重复、背景干净的 western 条带？掌握这些，屡试不爽
我做 western 的时候，发现目前的资料都很老，网上的资料也大多互相传抄，说法各异，于是综合了目前网上所能找到的资料和个人实际经验，编辑了这份 western blot 操作步骤，内容包括主要操作步骤和所需要注意的有用的细节，并附上参考文献。我按下文的步骤操作已经做出来了稳定可重复的、背景干净的 western 条带了，屡试不爽，所以相信你也行。背景蛋白质印迹的发明者是斯坦福大学 George Stark。Neal Burnette 于 1981 年所著的 Analytical
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