AG 490(JAK抑制剂)

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北京百奥莱博专业生产供应AG 490(JAK抑制剂)，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

AG 490(JAK抑制剂)
规格：5mg
产地：国产|进口
英文名：Tyrphostin AG 490；Tyrphostin B42
品牌：百奥莱博
编号：YT316

AG 490是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡；能选择性地抑制CDK2的激活，导致细胞周期停滞在G1晚期和S期；可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活，以及后续PI-3 kinase的磷酸化；可以抑制EGF受体的自身磷酸化(autophosphorylation)，抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。
AG 490分子量为294.30，分子式为C17H14N2O3，CAS Number：133550-30-8。本产品为进口分装，纯度大于98%。
AG 490不溶于水，可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、丙酮，微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。保存条件：
-20℃避光保存。
注意事项：


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·生物素标记EMSA探针-HIF-1α(0.2μM)
编号：YT225
规格：200μl

生物素标记EMSA探针－HIF-1α是用于EMSA(也称gel shift)研究的并经生物素(Biotin)标记的HIF-1α consensus oligonucleotide。这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的HIF-1α结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。
HIF-1α consensus oligo的序列如下：
5"-TCT GTA CGT GAC CAC ACT CAC CTC-3"
3"-AGA CAT GCA CTG GTG TGA GTG GAG-5"
本生物素标记EMSA探针已经过纯化，可以直接用于EMSA结合反应。
本生物素标记EMSA探针可以和化学发光法EMSA试剂盒(GS009)配套使用。
一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。



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·TG1甘油菌
编号：YT026
规格：200μl

TG1甘油菌，是收集生长在对数期的TG1菌，加入含有甘油的细菌冻存液制备而成。可以直接划平板或小量、大量培养。
TG1常用于质粒扩增和质粒构建。
TG1和DH5α、JM109等常见大肠杆菌相比，其生长速度快很多。用于质粒构建时，可以缩短构建周期。
保存条件：
-20℃保存，一年有效。-80℃可以长期保存。
注意事项：
使用本甘油菌时可以不必完全融解，在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用，但随着冻融次数的增加细菌的活力会逐渐下降。
为保证菌种纯正，避免其它细菌污染，尽量先划平板然后再挑单克隆菌落进行后续操作。

使用说明：
1. 划平板接种：
取出TG1甘油菌置于冰上，并置于超净台内，后续操作都在超净台内操作。
(1) 用镊子和塑料枪头操作：镊子的顶端在70%酒精中蘸一下，并且在酒精灯上略略烧一下，使镊子的顶端处于无菌状态。用镊子夹取一个无菌的200微升塑料枪头，蘸取少量TG1甘油菌，然后把蘸有菌液的塑料枪头，以尽量和LB平板接近平行的角度，在不含抗生素的LB平板上连续作S形或Z形划动，再用一无菌的200微升塑料枪头，在原先的划线上以90或120度角，再在LB平板上连续作S形或Z形划动。通常换枪头重复操作2-3次即可。37℃倒置培养过夜。
(2) 用接种环操作：将接种环在酒精灯上略略烧一下，使接种环处于无菌状态。微冷后，蘸取少量TG1甘油菌，在不含抗生素的LB平板上连续作S形或Z形划动。把接种环再烧一下，微冷后，在原先的划线上以90或120度角，再在LB平板上连续作S形或Z形划动。通常用接种环重复操作2-3次即可。37℃倒置培养过夜。
2. 直接培养：
取出TG1甘油菌置于冰上，并置于超净台内，后续操作都在超净台内操作。把镊子的顶端在70%酒精中蘸一下，并且在酒精灯上略略烧一下，使镊子的顶端处于无菌状态。用镊子夹取一个无菌的塑料枪头或牙签，蘸取少量TG1甘油菌，然后把蘸有菌液的塑料枪头或牙签放到装有3毫升LB的细菌培养试管内或装有100毫升或更大体积LB的细菌培养瓶内。37℃，约200rpm培养过夜。


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·Fura-2 AM(钙离子荧光探针)
编号：YT358
规格：50微升

Fura-2 AM，也称Fura-2 pentakis(acetoxymethyl)ester，是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。分子式为C44H47N3O24，分子量为1001.9。
本Fura-2 AM(钙离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液，浓度为2mM。
Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱，最大激发波长为369nm，最大发射波长为478nm，并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2，从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合，结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光，而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后，最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同)，最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm，发射波长为510nm。如果做双波长检测，则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图，不同曲线表示不同钙离子浓度时的激发光谱。
Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力，在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。
用于细胞内钙离子检测时，Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟，即可完成荧光探针的装载。
保存条件：
-20℃避光保存，6个月有效。
注意事项：
本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

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