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- Ms1035-0201
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 规格：
0.1ml
本品为辣根过氧化物酶（HRP）标记的鼠抗-ApoB 单克隆抗体，可与Ms1035-01（包被）配对使用。该特异性针对于ApoB的抗原位点，与人血清其他成分无任何交叉反应。可用于ELISA、IHC、 Blot等科学研究实验。
本品使用或存放时须避开强光源， -２０℃存放。不含任何添加剂或防腐剂，使用时注意避免交叉污染。
实验试剂
1. 0.1M NaIO4：称取241mg高碘酸钠溶于蒸馏水10ml中。
2. 1mM PH4.4醋酸钠缓冲液：0.2M NaAc (1.361克/50ml) 3.7ml；0.2M HAc (0.601ml/50ml) 6.3ml；加蒸馏水至2,000ml。
3. 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液：Na2CO3 0.32g；NaHCO3 0.586g；加蒸馏水至50ml，再用蒸馏水作20倍稀释，即成0.01M PH9.5的碳酸盐缓冲液。
4. NaBH4溶液(4mg/ml)：临用时称取NaBH4 4mg溶于1ml蒸馏水中。
5. 其它的试剂及器材可参见戊二醛标记法。
实验步骤
1. 称取5mgHRP溶解于1ml蒸馏水中。
2. 于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO4溶液，室温下避光搅拌20分钟。
3. 将上述溶液装入透析袋中，对1mM PH4.4的醋酸钠缓冲液透析，4℃过夜。
4. 加20μl 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液，使以上醛化桯RP的PH升高到9.0-9.5，然后立即加入10mg IgG(抗体，或SPA 5mg)在1ml 0.01M碳酸盐缓冲液中，室温避光轻轻搅拌2小时。
5. 加0.1ml新配的4mg/ml NaBH4液，混匀，再置4℃ 2小时。
6. 将上述液装入透析袋中，对0.15M PH7.4 PBS透析，4℃过夜。
7. 在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵，置4℃ 1小时。
8. 3000rpm离心半小时，弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次，最后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。
9. 将上述溶液装入透析袋中，对0.15M PH7.4的PBS缓冲盐水透析，去除铵离子后(用萘氏试剂检测)，10,000rpm离心30分钟去除沉淀，上清液即为酶结合物，分装后，冰冻保存。
10. 结果判定
除标记物IgG量的计算，略有不同以外，其余均同戊二醛法。
IgG量(mg/ml)＝(OD280nm-OD403nm×0.3)×0.62
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文献和实验作者：北京协和医院检验科 程歆琦 张时民 载脂蛋白是脂蛋白中的蛋白部分，在脂蛋白代谢中具有重要的生理功能。载脂蛋白B(ApoB)是低密度脂蛋白(LDL)的主要载脂蛋白。ApoB能够稳定LDL的结构，并识别LDL受体，参与转运内源性甘油三酯和胆固醇。 测定方法 免疫比浊法是目前最常用的方法，分为免疫透射比浊法和免疫散射比浊法。ApoB特异性抗体与血清中的ApoB结合形成抗原
作者：李琳，杨镍，何广源，全红兵 ［摘 要］ 目的：对中生北控生物科技股份有限公司生产的载脂蛋白AI、B液体双试剂的性能进行评价。方法：采用中生载脂蛋白AI、B液体双试剂，用免疫透射比浊法测定质控血清和住院病人血清载脂蛋白AI（ApoAI）及载脂蛋白B(ApoB)，分析中生载脂蛋白AI、B液体双试剂的精密度与稳定性、准确度、性线，并与英国Randox试剂作对照。结果：中生的载脂蛋白AI、B液体试剂测定均值偏差小于2％；对高、低
、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白AI(apoAI)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白(a)[Lp(a)]的测定方法与临床应用等方面进行了系统讨论与研究，并参考美国国家胆固醇教育计划(NCEP)的有关文件，就临床实验室常规血脂测定提出以下建议，以适应当前我国临床实验室在血脂测定及血脂分析的临床应用等方面工作的需要，进一步推动血脂测定和研究工作的发展与进步。 二、 分析前变异对血脂测定结果的影响 对于血脂测定，应特别注意分析前变异对实验结果的影响
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