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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
758
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法
- 应用:
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)
- 标记物:
辣根过氧化物酶
- 样本:
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格:
96T/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA方法检测免疫球蛋白重链可变区试剂盒,本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民,是科研酶联免疫实验的上佳选择,现正火爆促销中,欢迎新老客户来电咨询订购。
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
品牌:百奥莱博
英文名:Human immunoglobulin heavy chain variable region,ighv ELISA KIT
种属:人
规格:96T/盒
编号:ARB10981
保存温度:2~8℃
有效期:180天
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中免疫球蛋白重链可变区(IgHV)水平。用纯化的免疫球蛋白重链可变区(IgHV)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白重链可变区(IgHV),再与HRP标记的免疫球蛋白重链可变区(IgHV)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白重链可变区(IgHV)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中免疫球蛋白重链可变区(IgHV)浓度。

想要了解更多关于ELISA方法检测免疫球蛋白重链可变区试剂盒的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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ELISA方法检测免疫球蛋白重链可变区试剂盒关键词:免疫球蛋白重链可变区,IgHV,试剂盒
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒优势:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置。
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ELISA方法检测免疫球蛋白重链可变区试剂盒关键词:免疫球蛋白重链可变区,IgHV,试剂盒
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
F020220 山羊抗人IgG FC抗体 Goat Anti-Human IgG(FC)
PL1001 无内毒素高纯质粒小提中量提取试剂剂盒(离心柱型)
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10191-18-1 N,N-双(2-)-2-氨基乙磺酸 BES
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HC0058 盒装滤芯吸头
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胰激肽原酶 1kb DNA LadderⅡ 9001-01-8
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复合氨基酸粉 α-Ketoglutaric acid disodium salt
酒石酸氢钾 Repel-Silane 868-14-4
标准曲线的线性不好,或平行性不好(双孔对照孔的OD值差别很大),或出现跳孔的现象:
答疑:可能引起的原因有酶标板孔间相互污染、洗板后未能尽快进行下一步操作、添加免疫球蛋白重链可变区(IgHV)样品或其它试剂时操作的方法不对、孵育位置避光性不佳或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问加入的试剂量不同,相 对应的解决办法是加样时请小心勿将液体溅人另一孔中,人工洗板时也请小心,勿将洗涤液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、添加试剂时请悬空滴入,切记勿将枪头接触到板孔内,吸取不同试剂瓶中的液体时就要更换一次枪头、确认孵育环境不透光,盖板膜将酶标板密封好、使用已校正过的微量加样器,如将第一次加入液体时枪头上留有一滴的液体滴下,那么将以后枪头上留有的液体也滴下,以保证加入液体体积的一致性 。
北京百奥莱博科技有限公司的人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。
(1)、高效、灵敏、特异的抗体;
(2)、稳定的重复性和可靠性;
(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
(5)、节省实验经费。
我公司正在火爆促销人ELISA试剂盒系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类,即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。Ig 的轻链是相同的,有 κ(kappa)和 λ(Lambda)两种型别。五类 Ig 的重链结构不同,这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ(gamma)链和 μ(mu )链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
重链可变区的多样性源于其基因的可变区,多样区和连接区的重排结果。可变区基因的可变性集中在三个区域,被4个序列保守框架区(FR1―4)所分割。由于这三个高可变区决定着抗体与抗原的结合部位,因此被称为互补决定区(CDR),其中第三个互补决定区(CDR3)含有几乎所有V―D―J信息,可变性较高,可以代表细胞基因重排克隆标志。 采用PCR方法检测基因重排的基本策略是针对已知的发生V―D―J重排的不同方式而设计出1对或多对相应的引物,进行一次或数次PCR扩增。将扩增产物直接
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