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- 百奥莱博
- 北京
- GL1336
- 2025年07月14日
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冷藏
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长期
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462
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应去离子甲酰胺特价促销，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：去离子甲酰胺
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100ml
编号：GL1336
用途：Formamide,Deionized,RNA样品处理、DNA多样性分析
注意事项：经过去离子处理,无色,相对密度约为1.13。
保存：4℃,避光,12个月
关键词：去离子甲酰胺,GL1336,百奥莱博
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| 编号 | 名称 |
| GL0181 | RPMI 1640 Medium |
| GL0288 | 改良台氏液 |
| GL1236 | 组织胍溶液(5mol/L,RNase free) |
| GL0253 | PIPES缓冲液(pH6.8) |
| GL0700 | 亮绿指示剂 |
| GL1841 | 二氧化碳结合力检测试剂盒(滴定法) |
| GL1210 | 碱性磷酸酶缓冲液(pH7.5) |
| GL0760 | 普鲁士蓝染色液(核固红法) |
| GL0247 | MTT溶液 |
| GL0751 | 中性红-溴百里酚蓝指示剂 |
| GL0709 | 碱性品红指示剂 |
| GL0149 | SOB培养基(pH7.0) |
| GL1587 | EGTA溶液(0.2mol/L,pH7.0) |
| GL1824 | 精浆中性α-葡萄糖苷酶定量检测试剂盒 |
| GL0786 | 改良Bielschowsky神经染色液 |
| GL1100 | Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0) |
| GL0703 | 甲基紫指示剂 |
| GL1764 | 乙酸钠缓冲液(0.1mol/L,pH3.6-5.6,无菌) |
| GL0520 | AAF固定液 |
| GL0094 | HEPES缓冲液(不含镁) |
| GL1953 | 直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法) |
| GL2000 | 载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊比色法) |
| GL0361 | EA36染色液 |
| GL0790 | 焦油紫染色液 |
| GL1034 | PB磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) |
| GL0967 | 疟色素清除液 |
| GL1242 | P:C(1:1,pH﹤5.0) |
| GL1350 | pH标准缓冲粉剂(pH=4.00) |
| GL2054 | 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P微板法) |
| GL1972 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(PA速率比色法) |
| GL2017 | 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP比色法) |
| GL1849 | 复钙交叉检测试剂盒 |
| GL0104 | TGMD溶液 |
| GL1844 | 活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法) |
| GL2074 | 脂肪酶(LPS)检测试剂盒(比浊微板法) |
| GL1200 | TEN缓冲液(1×,pH7.2) |
| GL1359 | 标准蛋白质溶液(BSA,1mg/ml) |
| GL0947 | 结晶紫饱和甲醇溶液 |
| GL1066 | 硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.0) |
| GL0447 | 透明质酸染色液 |
| GL1091 | 甘油PBS封片剂 |
| GL0016 | 青霉素-链霉素混合溶液 |
| GL1124 | 免疫染色洗涤液 |
| GL2020 | 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法) |
| GL1364 | 标准蛋白质溶液(BSA,100mg/ml) |
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文献和实验与直接原位PCR所不同的是，靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入，而是标记一段与扩增片段互补的探针，在扩增结束后，应用此探针进行原位杂交。因此，此处主要介绍原位杂交，其余方法同原位PCR。 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v） 预杂交液：2×SSC，5%硫酸葡聚糖，50%甲酰胺，0.2%脱脂奶粉 2. 操作方法 ① 在进行完原位PCR扩增后，用2×SSC预浸经乙醇脱水、空气干燥的玻片，并简洗15min；
试剂： (1)MOPS缓冲液(10*):0.4mol/L 吗啉代丙烷磺酸(MOPS) (Ph7.0)，0.1mol/L NaAc, 10mol/L EDTA。 (2)上样染料：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝。 (3)甲醛。 (4)去离子甲酰胺。v电泳槽清洗：去污剂洗干净(一般浸泡过夜)——水冲洗——乙醇干燥——3%H2O2灌满——室温放置10分钟——0.1%DEPC水冲洗。 操作：
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积
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