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2~8℃
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长期
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441
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售琥珀酸脱氢酶(SDH)检测试剂盒(INT比色法),我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:琥珀酸脱氢酶(SDH)检测试剂盒(INT比色法)
编号:GL2061
规格:50T
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
用途:定量检测线粒体、血清、血浆、培养细胞等样品中的琥珀酸脱氢酶(SDH)活性
注意事项:微板法,利用ALT催化丙氨酸和α-酮戊二酸之间的氨基转移反应,检测340nm处吸光度。
保存:—20℃,避光,6个月
关键词:琥珀酸脱氢酶,GL2061,SDH
琥珀酸脱氢酶(SDH)检测试剂盒(INT比色法)极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| GL1984 | 甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法) |
| GL2001 | 脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊微板法) |
| GL1232 | 异硫氰酸胍溶液(5mol/L,RNase free) |
| GL0294 | 改良型Krebs-Henseleit粉剂(无碳酸氢钠,钙) |
| GL1390 | Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9) |
| GL0712 | 马休黄指示剂 |
| GL1713 | 氯化钠溶液(1mol/L,无菌) |
| GL0494 | 酸性磷酸酶染色液(硝酸铅法) |
| GL0143 | GYT培养基 |
| GL1939 | 镁检测试剂盒(Calmagite微板法) |
| GL0447 | 透明质酸染色液 |
| GL0168 | 悬浮培养基(SM) |
| GL1467 | Western及IP细胞裂解液 |
| GL1891 | 人前白蛋白(PA)检测试剂盒(透射微板法) |
| GL2084 | α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点微板法) |
| GL1031 | 内源性生物素封闭液 |
| GL1594 | MES buffer(0.05mol/L,pH6.0) |
| GL1034 | PB磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) |
| GL0992 | DMDC玻片硅化剂(2%) |
| GL1179 | 顺丁稀二酸缓冲液(MAB,pH7.5) |
| GL1432 | Acr-Bis(40%:2%) |
| GL1442 | 磷酸盐-SDS电泳缓冲液 |
| GL1915 | 全血丙酮酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法) |
| GL0727 | 邻氯酚红指示剂 |
| GL1943 | 锌检测试剂盒(吡啶偶氮酚微板法) |
| GL1536 | Western blot一抗稀释液 |
| GL1139 | ELISA包被缓冲液(10×) |
| GL0444 | 改良Weigert弹力纤维染色液 |
| GL1412 | Acr-Bis粉剂(30%,29:1) |
| GL1881 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼比色法) |
| GL0025 | 盐酸四环素溶液(5mg/ml) |
| GL0001 | G418溶液(20mg/ml) |
| GL0894 | 螺旋体染色液(Levaditi硝酸银法) |
| GL1492 | 双缩脲试剂(AB液) |
| GL1829 | 高铁血红素白蛋白定性检测试剂盒(Schumm法) |
| GL0330 | 吖啶橙荧光染色试剂盒 |
| GL1923 | 钙检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝比色法) |
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文献和实验琥珀酸脱氢酶硝基蓝四唑盐法 在生物代谢过程中,由氢的供体(donor)把氢原子转移到氢的受体(receptor)的酶促反应称脱氢酶反应,该反应由脱氢酶(dehydrogenases)催化。脱氢酶种类很多,其活性均可通过四唑盐显示。四唑盐作为脱氢酶反应中的受氢体,接受脱氢酶作用于底物所释放的氢而形成有色的甲腊(formazane),沉积于酶所在部位。 琥珀酸脱氢酶(succlnate dehydrogenase,SDH)是线粒体呼吸链的第一个酶,存在于所有有氧呼吸的细胞
对细胞进行计数。通常计数7 d。为精确起见,一般每次计数3瓶细胞并取平均值。典型的生长曲线可分为生长缓慢的潜伏期,斜率较大的指教生长期,呈平台状的平顶期及退化衰亡4个部分。以存活细胞数(万/mL)对培养时间(h或d)作图,即得生长曲线。 除使用计数法测定细胞的生长曲线外,还可用MTr比色法间接测量之。MTT比色法的主要原理是:MTr被活细胞中线粒体琥珀酸脱氢酶还原后,生成暗蓝色甲瓒,甲瓒被助溶剂溶解后,可在酶标仪上读取光吸收值(OD),在一定范围内光吸收值(OD)与活细胞数量呈线性
MTT 比色法检测TNF的生物活性 【操作步骤】 (1)取对数生长期的L929细胞,用0.25%胰蛋白酶消化2-3min,然后洗涤细胞2次,以去除消化液及原生长培养液; (2)用RPMI-1640培养液调L929细胞浓度为2×105/ml; (3)将上述细胞悬液加至96孔培养板,100 ul/孔; (4)置37℃,5% CO2培养箱中培养24h; (5)吸去细胞培养上清液后,各孔分别加入倍比稀释的标准品和待测样品,100ul
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