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- 百奥莱博
- 北京
- GL1257
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
352
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1ml|5×1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)库存，产品信息：
类别：DNA纯化
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml) | GL1257 | 1ml|5×1ml |
用途：用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀
注意事项：5ul Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1ml的溶液体系中沉淀出来。用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰,0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT
保存：4℃,12个月
核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)库存专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：核酸助沉剂,GL1257,Glycogen,5mg/ml
在酶切反应缓冲液中为什么加入BSA？
通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。
关于核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)库存的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0494 | 细胞组织染色 | 酸性磷酸酶染色液(硝酸铅法) |
| GL1352 | 其他分子生物学试剂 | pH标准缓冲粉剂(pH=9.18) |
| GL1556 | 蛋白质研究 | DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒 |
| GL0144 | 其他培养基 | M9盐溶液(5×,pH7.4) |
| GL1724 | 其他生化试剂 | 平衡盐溶液(10×BBS) |
| GL1887 | 生化检测试剂盒 | 糖化血清蛋白(GSP)检测试剂盒(果糖胺比色法) |
| GL1166 | 核酸电泳和回收 | Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE) |
| GL0656 | 细胞组织染色 | Mayer苏木素染色液 |
| GL1699 | 其他生化试剂 | 氯化钙溶液(无菌) |
| GL0096 | 其他培养基 | Spinner盐粉剂(含酚红) |
| GL2088 | 生化检测试剂盒 | 铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒(胺比色法) |
| GL1670 | 其他生化试剂 | 二甲苯青FF溶液(2.5%) |
| GL1502 | 蛋白质研究 | 常规考马斯亮蓝染色液 |
| GL0004 | 抗生素类 | 潮霉素B溶液(50mg/ml) |
| GL2070 | 生化检测试剂盒 | 胆碱酯酶(ChE)检测试剂盒(羟胺氯化铁微板法) |
| GL0851 | 细胞组织染色 | 抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法) |
| GL0698 | 细胞组织染色 | 结晶紫指示剂 |
| GL1587 | 其他生化试剂 | EGTA溶液(0.2mol/L,pH7.0) |
| GL0450 | 细胞组织染色 | 核固红染色液 |
| GL0491 | 细胞组织染色 | 酸性磷酸酶染色液(偶氮偶联法) |
| GL1105 | 免疫检测 | EDTA抗原修复液(50×) |
| GL0234 | 细胞分离液 | 无菌山梨醇-磷酸盐溶液(pH7.5) |
| GL0880 | 细胞组织染色 | 孔雀石绿水溶液 |
| GL0343 | 细胞组织染色 | 甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法) |
| GL0271 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) |
北京百莱博科技有限公司是DNA纯化产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)库存。
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文献和实验： 取16.28硅胶H, 1.8 g MN30OUV 254纤维素，0.5外挟甲基纤维素钠(离心去除悬浮物)90ml，于匀浆器中匀浆5分钟，速度以浆液不溅出为度，抽气，均匀涂布在6块20× l 0 cm或4块20×1 5cm的平整清洁的玻板上。 (2)薄层分离：称取25X103nM (1nM二10-9 M)A ,G ,C ,T ,U ,盛于不同容器中，再分别称取同样量的上述各碱基混合于一个容器，各加Im l水，1滴12N NaOH 液助溶，后加1滴浓HCl，用0.1 N HCI稀释到5m
/Isoamyl Alcohol (25:24:1) Transfer the supernatant to a new tube. Add 1000ul of 100% ETOH and 1ul of 10mg/ml of Glycogen. Mix well. Incubate samples at -70C for 30 minutes or in a dry ice/ETOH bath for 10 minutes. Spin in microfuge for 15
1A260 吸光度值=ds DNA50mg/ml =ss DNA33mg/ml =ss RNA40mg/ml (OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]/ (1000) = mg/ml MW = 克/摩尔 1 摩尔= 6.02 x 1023 摩尔分子(拷贝数) 平均分子量: dsDNA=(碱基数) x (660 道尔顿/碱基) ssDNA=(碱基数) x (330 道尔顿/碱基) ssRNA=(碱基数) x
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