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- 百奥莱博
- 北京
- GL2053
- 2025年07月15日
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2～8℃
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长期
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508
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法)厂家直销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法)厂家直销，产品信息：
类别：生化检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法) | GL2053 | 100T |
用途：又称乳酸速率法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性
注意事项：乳酸氧化成丙酮酸,同时NAD+氧化成NADH,引起340nm处吸光度的升高。其升高速率与标本中LDH活性呈正比关系,通过分光光度计或自动分析仪检测340nm处吸光度升高速率,通过计算获得乳酸脱氢酶的活性。该LD-L法的优点是：1、乳酸盐和NAD+底物溶液的稳定性比LD-P法中的丙酮酸和NADH底物溶液好；2、线性速率反应时间范围较宽；3、重复性比LD-P法和二硝基苯肼法好；4、准确性比二硝基苯肼法好；6、适用于自动分析仪。
保存：—20℃,避光,12个月
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法)厂家直销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：乳酸脱氢酶,GL2053,LDH
DNA通常保存在什么缓冲液中？
采用TE缓冲液，Tris-HCl的缓冲系统，加入EDTA可以螯合二价金属离子进而抑制依赖于二价金属离子的DNA酶的活性，对DNA起到保护作用。
乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法)厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1461 | 蛋白质研究 | Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH9.0) |
| GL1193 | 其他分子生物学试剂 | DNaseⅠ(RNase free) |
| GL0715 | 细胞组织染色 | 刚果红指示剂 |
| GL1086 | 免疫检测 | 中性树胶 |
| GL1305 | 核酸扩增(PCR) | 三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L) |
| GL1412 | 蛋白质研究 | Acr-Bis粉剂(30%,29:1) |
| GL1019 | 免疫检测 | 多聚赖氨酸溶液(10×PLL) |
| GL1592 | 其他生化试剂 | MES buffer(0.05mol/L,pH4.7) |
| GL0621 | 细胞组织染色 | 糖原PAS染色液(真菌专用) |
| GL1385 | 蛋白质研究 | PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×) |
| GL1577 | 蛋白质研究 | 强Tris盐缓冲液(pH7.5) |
| GL1887 | 生化检测试剂盒 | 糖化血清蛋白(GSP)检测试剂盒(果糖胺比色法) |
| GL1880 | 生化检测试剂盒 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼微板法) |
| GL0157 | 其他培养基 | TB培养基(Terrific Broth) |
| GL1372 | 蛋白质研究 | Laemmli加样缓冲液(2×) |
| GL0398 | 细胞组织染色 | 精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) |
| GL0430 | 细胞组织染色 | Masson三色染色液 |
| GL0224 | 细胞分离液 | 蔗糖咪唑溶液 |
| GL0940 | 细胞组织染色 | 结晶紫水溶液 |
| GL1405 | 蛋白质研究 | Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×) |
| GL1096 | 免疫检测 | Tris抗原修复液(10×,pH9.5) |
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文献和实验相关专题 目的要求 (1) 了解乳酸脱氢酶活性测定原理。 (2) 学习用比色法测定酶活性的方法。 实验原理 乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase简称LDH，EC.1.1.1.27, L－乳酸： NAD+氧化还原酶）广泛存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一，可催化下列可逆反应。 LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多，其中紫外分光光度法更为简单、快速
生长良好的肝细胞中加入氰化钾2.5mM，继续培养2h，定量检测培养液上清中LDH活性，以及酶的活性反应肝细胞损伤程度。本模型可以更好的模拟缺氧损伤。 5、硫代乙酰胺（TTA）体外肝细胞损伤模型 肝细胞预培养24h后，贴壁生长良好的肝细胞中加入TTA0.18mM，继续培养48h，肝细胞大量损伤和坏死，上清液中乳酸脱氢酶（LDH）活性升高，造成体外损伤肝细胞模型。 6、内毒素体外损伤肝细胞模型 贴壁生长良好的肝细胞中加入内毒素70uL/mL，置37度，5％CO2培养此时上清LDH活性升高造成
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