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93
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晶抗生物工程有限公司
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详见说明书
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复苏或冻存
- 品系:
细胞系
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详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
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详见说明书
- 细胞形态:
多角形;上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
良好
- 规格:
详见说明书
| 目录号 | CC-Y1219 |
| 细胞英文(简称) | HepG2 |
| 细胞名称 | HepG2人肝癌细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 肝 |
| 细胞形态 | 贴壁 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验大多数朋友说推荐培养液为DMEM加10%胎牛血清,1%谷氨酰胺,我们这里用1640加10%新生牛血清,效果也不错。DMEM不容易观察,有时候等DMEM黄了的时候,细胞已经严重缺乏养料,1640颜色变化比较明显,也比较符合细胞当时的情况。细胞置于5%CO2、37度培养,细胞生长较快,根据你留在瓶里细胞的数量,50%两天后传代一次。0.25%胰酶+0.01%EDTA消化,该细胞容易抱团,我是一般先用胰酶洗一下,然后加胰酶37度,观察细胞形态变化,细胞变圆时,倒掉胰酶,加入培养液,吹打重悬
相关专题 总有一种转染方法适合你 geniusma问: 准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用trypsin+EDTA 可以使其成为单个细胞不成团?哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢
geniusma问:准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用trypsin+EDTA可以使其成为单个细胞不成团?哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢!丁香园网友starry913认为:HepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的,可以到70-80%,不必
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