- ￥1800 - 5800
- 晶抗生物
- JK-CS0543
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
193
- 供应商：
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
多角形；上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
良好
- 规格：
详见说明书
Colon26小鼠结肠癌细胞常见问题及解决方案:
1）对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
2）对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。
3）细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。
次日观察Colon26小鼠结肠癌细胞，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
我司Colon26小鼠结肠癌细胞信息齐全，产品数量众多，可满足客户大量需要。的货真价实。开团价，吸引许多老客户二次、三次购买以及对我们产品的肯定。我司保证细胞纯度在90%以上，质量有保障，欢迎选购！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验-048 通过靶向 PRDX1 抑制结直肠癌细胞增殖 为了在转录组水平上证明雷公藤红素和化合物 19-048 在结直肠癌细胞中的作用，作者收集并分析了 SW620 和 HCT116 细胞的 RNA 测序数据，然后用雷公藤红素和 19-048 处理细胞后获得差异表达基因（DEG），使用生物信息学方法分析显示，P53 信号通路是其中排名最高的癌症相关信号通路。根据 RNA 测序数据，作者分别从 SW620 和 HCT116 细胞中总共选出了来自 p53 通路中的 26 个 DEG，并用雷公藤红素和 19
IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
也出现在不可溶组分中。研究中的另一个重要发现是样品制备方法对实验结果有显著影响。Janes [12] 对比了 NP-40，RIPA 裂解液和 Laemmli 裂解液的作用，用 WB 检测切割形式的 caspase-8，发现使用 Laemmli 裂解液的样品中可以检测到，而使用 RIPA 裂解液样品中没有检测到，证实了 RIPA 裂解液不适合用于这类型的分析。利用 RIPA 裂解液提取的蛋白还被发现会人为的增加了某些蛋白激酶的活性。用 RIPA 裂解液裂解结肠癌细胞比用 NP-40 裂解后体外蛋白
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
