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- 百奥莱博
- 北京
- WK038
- 2025年07月14日
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213
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北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
25次|100次
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北京百奥莱博专业生产销售HiFi-MMLV逆转录酶折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：HiFi-MMLV逆转录酶
产地：国产|进口
规格：25次|100次
编号：WK038
品牌：百奥莱博
产品介绍:
HiFi-MMLV是经过突变的M-MLV基因利用大肠杆菌工程菌进行重组与表达的逆转录酶,该酶能够催化以RNA或DNA:RNA杂交链为模板的互补DNA聚合反应。经过突变的HiFi- MMLV逆转录酶RNase H活性缺失,减少了逆转录反应中RNA的降解,更容易获得全长的cDNA。HiFi-MMLV逆转录酶耐热性及稳定性强,可以合成最大7kb的cDNA,cDNA产量高。适用于第一链cDNA的合成、RT-PCR、RT-qPCR以及全长cDNA文库的构建等。
关键词：HiFi-MMLV逆转录酶,WK038,百奥莱博
我公司的HiFi-MMLV逆转录酶折扣价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| WK276 | 丽春红染色试剂 |
| WK411 | 过氧化物酶标记驴抗鸡IgY(G)(H+L) |
| WK302 | 中性树胶 |
| WK357 | 碱性磷酸酶标记山羊抗兔IgG二抗 |
| WK386 | RRX标记驴抗大鼠IgG |
| WK023 | 2×GoldStar Taq MasterMix(无染料) |
| WK396 | DyLight 594标记山羊抗人IgG二抗 |
| WK012 | 2×Es Taq MasterMix(PAGE胶专用) |
| WK155 | Kanamycin sulfate(10mg/ml) |
| WK355 | HRP标记山羊抗兔IgG二抗 |
| WK243 | 微量BCA蛋白定量试剂盒 |
| WK310 | 抗His标签鼠单克隆抗体 |
| WK212 | pUC-T Simple TA快速连接试剂盒(含载体和连接酶) |
| WK147 | Human Genomic DNA |
| WK051 | GoldStar TaqMan Mixture |
| WK254 | Tris-Tricine阴极缓冲液(1×) |
| WK053 | FastTaqMan Mixture(With ROX) |
| WK307 | Annexin V-Alexa Fluor 647/PI凋亡检测试剂盒 |
| WK098 | 游离核酸提取试剂盒 |
| WK084 | 通用型DNA纯化回收试剂盒 |
| WK120 | 植物RNA提取试剂盒(含DnaseI) |
| WK296 | BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒 |
| WK401 | 生物素标记兔抗山羊IgG二抗 |
| WK137 | 血液基因组柱式小提试剂盒 |
| WK248 | 蛋白银染试剂盒 |
| WK152 | IPTG溶液(50mg/ml) |
| WK187 | Buffer GTL |
| WK406 | 过氧化物酶标记驴抗山羊IgG二抗 |
| WK269 | 蛋白示踪上样缓冲液(还原,5×) |
| WK149 | RNase A溶液(10mg/ml) |
| WK082 | 微量DNA产物纯化试剂盒 |
| WK197 | DM2000 Plus |
| WK210 | DH5α感受态细胞 |
| WK389 | HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ) |
| WK050 | miRNA荧光定量PCR检测试剂盒 |
| WK097 | 固定组织基因组提取试剂盒 |
| WK192 | Buffer RW2 |
| WK217 | BL21(DE3)pLysS感受态细胞 |
| WK394 | DyLight 488标记山羊抗人IgG二抗 |
| WK324 | 抗GFP标签兔多克隆抗体 |
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文献和实验的编码和长非编码 RNA）、测定基因表达、发现剪接变异和融合转录物以及检测低丰度基因的的高通量方法。与基因芯片相比，RNA-Seq 的优点包括动态范围更大、灵敏度更高以及可在无基因组信息的情况下表征 RNA 序列。 逆转录酶的保真度可能在 RNA 测序等序列准确度至关重要的情况下发挥重要作用。逆转录酶的保真度指的是 RNA 逆转录为 DNA 过程中的序列精确度。保真度与逆转录错误率成反比。据报道，基于 MMLV 的逆转录酶错误率在合成 15,000 到 27,000 个核苷酸中有一个错误核苷
糖凝胶电泳，若胶图上只有 28sRNA、18sRNA 和 5.8sRNA 三条单一的条带，说明提取的 RNA 完整度良好。如果出现拖带的现象，表示 RNA 部分降解。2、若胶孔和 28sRNA 条带之间出现单一明亮的条带，表示可能有基因组 DNA 残留。3、若胶孔内出现条带，说明可能有蛋白等大分子物质残留。逆转录RNA 提取完成后，需要反转成 cDNA 才能进行后续实验，所以反转步骤是必不可少的。逆转录将从逆转录酶的选择和引物的选择进行介绍：逆转录酶的选择：常见代表性反转录酶有 AMV RTase 和 MMLV
合酶活性相互竞争RNA模板与DNA引物或cDNA延伸链间形成的杂合链，并降解RNA：DNA复合物中的RNA链。被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作为合成cDNA的有效底物，降低了cDNA合成的产量和长度。因此消除或大大降低逆转录酶的RNaseH活性将会大有裨益。SuperScriptⅡ逆转录酶，RNaseH- 的MMLV逆转录酶及ThermoScript逆转录酶，RNaseH- 的 AMV，比MMLV和AMV得到更多量和更多全长的cDNA（图3）。RT-PCR灵敏度会受cDNA合成量的影响
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