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佰泰科
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Goat anti-human hemoglobin,serum
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1ml
羊抗-人血红蛋白 血清,不含任何防腐剂,请避免微生物污染。用于免疫组化,免疫比浊法,ELISA等。对人血红蛋白双向扩散>1∶64
本品须避免反复冻融,-20℃存放。
抗血清为含有某一类具有特异免疫功能的抗体分子的血清,一般为动物被人工注射某类抗原后制备的动物血清。高效价的抗血清用于研究工作以及疾病的诊断和治疗。
一种抗原能否引起抗体生成反应,一方面取决于抗原分子表面有无抗原决定簇(Antigenic determinant),另一方面取决于机体的免疫状态,当具备以上两个条件后,抗体生成将遵循抗体生成的一般规律——初次反应和再次反应。
抗原的种类繁多,包括天然的蛋白质抗原和细胞性抗原、合成性抗原以及基因工程抗原等,不同的抗原免疫动物具有不同的特殊性。一般完全抗原免疫动物需加用佐剂,尤其在使用可溶性抗原时,以期得到高效价的抗血清;合成性抗原和基因工程抗原等半抗原物质需先通过人工的方法与蛋白质载体连接后再与佐剂混合免疫动物,方可获得理想的免疫效果。
佐剂的条件作为一种良好的佐剂,必须具备下列条件:
(1) 增加抗原的表面积,并改变抗原的活性基团构型,从而增强抗原的免疫原性;
(2) 佐剂与抗原混合能延长抗原在局部组织的存留时间,减低抗原的分解速度,使抗原缓慢释放至淋巴系统中,持续刺激机体产生高滴度的抗体;
(3) 佐剂可以直接或间接激活免疫活性细胞并使之增生,从而增强了体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫功能;
(4) 良好的佐剂应具有无毒性或副作用低的特点。
配制方法:按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内,用超声波使之混匀,高压灭菌,置4℃下保存备用。
在免疫动物前,先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合,佐剂和抗原体积比一般为1:1,制备成 “油包水”乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物,注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性及免疫动物不同而有一定差异,无统一标准和固定模式。一般是每兔(约2kg重)或每羊(约20kg重)第1次注射抗原1mg,以后逐次增加抗原量,最多每次不超过3mg.佐剂与抗原乳化可按如下方法进行:
(1) 研磨法:先将佐剂加热并取适量放入无菌的玻璃研钵内,待冷却后再缓缓滴入等体积的抗原溶液,边滴边按同一方向研磨,滴加抗原的速度要慢。待抗原全部加入后,继续研磨一段时间,使之成为乳白色粘稠的油包水乳剂。医学教育|网搜集整理本法适于制备大量的佐剂抗原,缺点是研钵壁上粘附大量乳剂,抗原损失较大。
(2) 注射器混合法:将等量的弗氏佐剂和抗原溶液分别吸入两个注射器内,两注射器之间以一细胶管相连,注意排净空气,然后交替推动针管,直至形成粘稠的乳剂为止。本法优点是容易做到无菌操作,抗原损失少,适用于制备少量的抗原乳剂。但同时难以乳化完全,个别抗原,用塑料注射器根本推不动,而用玻璃注射器又有渗漏。制备好的乳化剂经鉴定才能适用。鉴定方法是将乳化剂滴入冷水中,若保持完整不分散,成滴状浮于水面,即乳化完全,为合格的油包水剂。
(3) 超声:实验室条件好点的,比如说有超声破碎仪的,一定要控制超声频率和时间,超声容易激发一些自由基,对抗原有未知损害。乳化方法要根据抗原和需要而定。
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文献和实验Science 子刊:颠覆传统认知!轻度缺氧竟更有益代谢健康
的主要代谢指标相关在确定了血红蛋白水平可能与机体的代谢相关之后,他们又进一步研究了更为具体的代谢相关指标,结果显示血红蛋白水平与空腹血糖和胰岛素水平相关,这表明低血红蛋白水平的受试者比高血红蛋白水平的受试者有更好的糖耐量和胰岛素敏感性。在心血管相关代谢特征层面,血红蛋白水平与收缩压、舒张压、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯等呈正相关,与高密度脂蛋白呈负相关。即使在调整了 BMI 后,这些关联的效应虽然减弱,但绝大多数仍然具有统计学显著性。同时,分析结果还显示血红蛋白水平与代谢参数的正相
众所周知,糖化血红蛋白(HbA1c)是人体血液中红细胞内血红蛋白与血糖结合的产物,其寿命约 8~12 周,且由于不因单次血糖水平的波动而受影响,因此其能够较好反应 DM 患者过去 2~3 月血糖控制水平。目前 ADA(美国糖尿病学会)建议其控制在<7%,IDF(国际糖尿病联盟)以及我国控制标准建议 HbA1c<6.5%。 一直以来 HbA1c 都被认为是 DM 治疗监测的「金标准」,但近期,来自爱尔兰高威大学内分泌系的医学教授 DerekT.O Keeffe 等人通过临床
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