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- 百奥莱博
- 北京
- BTN131058
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Imidazole
- 库存：
966
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
25g
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售咪唑哪里买，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应咪唑哪里买，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Imidazole
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 咪唑 | BTN131058 | 25g |
产品简介:
本产品分子式:C3H4N2；分子量:68.08,无DNA酶、RNA酶和蛋白酶。低吸光度,不会干扰260或280纳米处的吸光值基线。是IMAC的最佳选择–是使用钴介质,镍介质或其他固定化的金属亲和色谱方法进行组氨酸标签蛋白纯化时的最佳选择。本产品高纯度,一般≥99%；吸光度低,0.lM溶液在260纳米处的光吸收:≤0.01。
运输及保存:
常温,有效期一年。
咪唑哪里买专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：咪唑,BTN131058,百奥莱博
DNA通常保存在什么缓冲液中？
采用TE缓冲液，Tris-HCl的缓冲系统，加入EDTA可以螯合二价金属离子进而抑制依赖于二价金属离子的DNA酶的活性，对DNA起到保护作用。
咪唑哪里买极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130917 | 核酸扩增(PCR) | dCTP溶液,100mM |
| BTN3091 | RNA纯化 | 液相RNase清除剂 |
| BTN100602 | 克隆与表达 | 干粉型LB培养基 |
| BTN81215 | 蛋白质研究 | 一站式Western印迹套装(显色法) |
| BTN131067 | 蛋白质研究 | ConA糖蛋白分离试剂盒 |
| BTN100407 | 细胞及免疫学 | 人淋巴细胞分离液A型 |
| BTN90207 | 克隆与表达 | JM109感受态细胞 |
| BTN130536 | 蛋白质研究 | 抑氨肽酶溶液 |
| BTN130541 | 蛋白质研究 | E-64蛋白酶抑制剂溶液 |
| BTN90317 | 核酸电泳和回收 | 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 |
| BTN60105 | 克隆与表达 | 加A试剂盒 |
| BTN131004 | 探针标记及检测 | HRP标记的抗生物素抗体 |
| BTN131134 | 细胞及免疫学 | Percoll |
| BTN111203 | 蛋白质研究 | 绿如蓝蛋白染液 |
| BTN130570 | 蛋白质研究 | 植物Actin小鼠单抗 |
| BTN130426 | 蛋白质研究 | 丁基介质 |
| BTN3100 | RNA纯化 | RNA长效保存液 |
| CV0101 | 克隆与表达 | pSURE-T 载体连接试剂盒 |
| BTN130648 | 工具酶 | Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 |
| BTN70702 | DNA纯化 | 分枝杆菌DNAOUT |
| BTN120307 | 工具酶 | SP6 RNA聚合酶 |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购咪唑哪里买。
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文献和实验佚名 一般认为中枢降压药可乐定(clonidine)人们是通过激动中枢α2受体而降压。80年代初发现其降压作用与中枢的咪唑啉受体有关，其后进行了一系列研究，尤其是近几年国外许多研究机构对可乐定及类似物如莫索尼定(moxonidine)和利美尼定(rilmenidine)等，进行了大量研究，并取得了一定的进展。本文对其作一简要介绍： 1 可乐定与中枢咪唑啉受体
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色 双苯咪唑类的Hochest-33342和33258 该染料可渗透细胞 膜进入细胞内，与DNA结合，使之染色。凋亡细胞对该染料的摄取增高，染色后呈强蓝色荧光。其实验方法如下。 (1)细胞培养及凋亡的诱导：将细胞接种在10cm的培养皿中(106 细胞)，在适当的时机诱导细胞凋亡。 (2)收集细胞：悬浮生长的细胞
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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