荧光染色细胞凋亡检测试剂盒

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销售荧光染色细胞凋亡检测试剂盒，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

荧光染色细胞凋亡检测试剂盒
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit
编号：BTN130596
规格：200次
产品简介:
活细胞透过性荧光染料Hoechst 33342在凋亡细胞中的荧光强度增高的机制与凋亡细胞膜通透性发生改变有关,凋亡细胞早期细胞膜的完整性没有明显性改变,但细胞膜的通透性已有增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342比正常细胞的多。此外,还与凋亡细胞的染色体DNA的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA结合以及凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342排出到细胞外使之在细胞内积累增加等有关。Hoechst 33342进入凋亡细胞中比正常细胞更容易,而EB、PI或7-AAD等染料是不能进入细胞膜完整的活细胞中,即正常细胞和凋亡细胞在不经固定的情况下对这些染料是拒染,坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被这些染料染色。
本试剂盒就是采用Hoechst 33342与另一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI),直接对活细胞的染色体DNA进行特异性荧光染色。在荧光显微镜下观察,可见凋亡细胞明亮的蓝色细胞核荧光着色,而正常细胞着色很浅,坏死细胞则会被PI着色产生红色荧光,从而区分出凋亡和坏死细胞。荧光染色的培养细胞也可直接用于流式细胞分析,是一种快速、简便、经典的细胞凋亡检测方法。该产品特点如下:
1．特异性强:利用凋亡细胞的包膜结构完整性和核形态特征性改变区分凋亡和坏死
细胞
2．快速简便:适合高通量筛选
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,保存期一年。
关于荧光染色细胞凋亡检测试剂盒的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·葡激酶
编号：BTN130875
英文名称：Staphylokinase
规格：100μg
产品简介:
葡激酶,又称金葡菌激酶或SAK,是从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能够特异性溶解血栓的酶类物质。葡激酶与血栓中的纤维蛋白有较高的亲和力,它能在血栓的部位与纤溶酶原结合,此结合物能够激活纤溶酶原转变为纤溶酶,从而溶解血栓。免疫原性较streptokinase强。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·中提柱式BAC DNAOUT
编号：BTN90608
英文名称：Midi Column BAC DNAOUT
规格：5次
产品简介:
本产品是柱式BAC DNAOUT的中提升级产品,跟柱式BAC DNAOUT一样,它采用了改良的细菌裂解和质粒DNA上柱条件,确保大型的质粒(大至100 Kb的质粒)能有效地结合到硅胶柱中,并可高效地洗脱出来。其主要区别是一次的处理量增加了5-10倍。
1.适用于不超过100 Kb的大型质粒DNA,包括BAC、PAC、P1和Cosmid 等。
如果超过100 Kb,建议使用沉淀法或离子交换法。
2.可从25 ml 细菌培养液中纯化大型质粒DNA。
3.安全,无酚氯仿等危险的有机物抽提。
4.柱式操作,比经典的沉淀法操作简单,重复性好,每次都能获得理想效果。
5.得到的DNA更纯净,可以直接用于酶切、PCR和DNA测序,不需要再纯化。
6.超值,性价比高。
使用及效果:
收集大约25 mL过了夜培养饱和菌液,离心弃上清后用2 mL溶液A重悬沉淀,再与2 mL溶液B混匀,再加入4 mL溶液C,混匀,室温静止5-10分钟,离心15分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心后弃收集管中的废液,用5 mL的通用洗柱液洗涤离心柱两次。干甩一次,将离心柱置于新的离心管(自备)中,用0.5 mL 65℃预热的DNA洗脱液洗脱两次即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase A需要4℃保存,有效期一年。


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·质谱兼容型蛋白银染试剂盒
编号：BTN100811
英文名称：MS-Compatible Silver Stain for Protein
规格：10次
产品简介:
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样MS分析得到的氨基酸信息跟蛋白质实际的氨基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析,为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒,其特点如下:
1.跟MS兼容,原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂,所得蛋白质没有发生化学修饰,故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2.银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右,可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3.可用于各种PAGE胶,包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE,尿素-PAGE),非变性PAGE胶,IEF胶(等电电泳胶),2D胶等。
4.四种溶液都是现用现配,实验结果的可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次,每次5min。
然后放入B溶液中染色20分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液C中显色至条带清晰可辨,取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·超快核酸电泳液干粉
编号：BTN51210
英文名称：SuperBuffer-2 Powder
规格：20L/50L
产品简介:
本产品是我公司在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产品。它既可用于DNA的快速电泳(取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液),又能用于RNA的快速电泳(取代MOPS/甲醛电泳液)。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳的时间,还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。使用本产品,实验室准备工作更加简单,再也不需要准备多种缓冲液。
1.快速,用 以较高电压电泳DNA和RNA电泳时,比常规电泳缓冲液高2-5倍(当然,也可以使用跟常规TBE、TAE和MOPS一样的电压进行电泳)。一般DNA电泳检测(如PCR检测)只需要5-10分钟即可。
2.琼脂糖用量少(一般电泳用0.6-0.8%琼脂糖即可),节约成本。
3.DNA胶回收率是TAE和TEB胶回收率的2-3倍,总回收率为80-90%(对1 Kb左右的DNA片段)。
4.方便,加水即用。既适用于DNA,又适用于RNA,在同一块凝胶上可以同时电泳DNA和RNA两种不同的核酸,再也不需要预配多种缓冲液。
5.对盐离子的耐受能力比SuperBuffer更强,含盐反应液(如PCR,酶切DNA产物等)也能直接电泳并得到很好的分辨率,不需要脱盐处理。
6.由于组成成分不含氨基,故可以使用DEPC处理以去除RNase(Tris 和MOPS由于含氨基,故不能用DEPC直接进行RNase灭活处理)。
7.价格跟市场上的TAE、TBE和MOPS预配液相当。
运输及保存:
室温保存及运输,有效期两年。

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