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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130646
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Uracil DNA Glycosylase(UDG)
- 库存：
237
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售BTN130646型尿嘧啶-DNA糖基化酶，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
产地：国产|进口
规格：500U
编号：BTN130646
英文名：Uracil DNA Glycosylase(UDG)
品牌：百奥莱博
产品简介:
E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的 DNA 上释放。
UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。应用:
在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯仿抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1mM EDTA,1 mM DTT (pH8.0)]。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1 mg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
备注:
UDG 在较广的 pH 范围内均有活性,最适 pH 是 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度 (>200 mM) 所抑制。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲咨询购买BTN130646型尿嘧啶-DNA糖基化酶，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·耐热型SYBR染料,电泳级
编号：BTN61201
英文名称：SuperSYBR,EG
规格：50μL
产品简介:
本产品是改良型的SYBR Green I,它跟常规的SYBR Green I相比检测灵敏度相当,但具有耐热、耐水解的特点,所以十分稳定,使用更加方便。
1.稳定,本产品浓缩液可以在常温下存放一年以上,方便运输及保存:。本产品的1×工作液在常温下的半衰期为120多天,比常规的SYBR Green I(5天)长20倍以上。
2.使用方便多样,既可以在制备凝胶时加入到融化的琼脂糖凝胶中,还可以象常规的SYBR Green I、SYBR Gold、SYBR safe、GelStar一样用于电泳后染色。
3.灵敏,其检测灵敏度跟SYBR Green I相同,比EB灵敏200-100倍。
4.低毒、环保、健康。
5.可检测各种核酸分子,包括dsDNA、ssDNA、RNA和Oligo。
6.兼容性好,不但与常用的TAE、TBE和SuperBuffer-2等电泳缓冲液兼容,还与常用的UV检测系统和可见光激发检测系统兼容。
7.对DNA泳动速度的影响小于常规的SYBR Green I。
8.半衰期长,自然损耗低,可多次使用,使其相对使用成本比常规的SYBRGreen I和其它非对称花青类染料低。
使用及效果:
电泳中染色:将本产品按1:10000的比例加入到融化的琼脂糖凝胶中制备凝胶,其余同常规操作,凝胶可以多次融化。
电泳后染色:将本产品按1:3000-1:4000的比例配制成染液,在塑料容器中染色15-20分钟,然后进行UV检测。染色液可以在常温下闭光长期保存,重复使用多次。
运输及保存:
常温运输保存(闭光),保存期为一年。
BTN130646型尿嘧啶-DNA糖基化酶关键词：尿嘧啶-DNA糖基化酶,BTN130646,百奥莱博
·SYBR GreenⅠ,电泳级
编号：BTN3280
英文名称：SYBR GreenⅠ, EG
规格：50μL
产品简介:
SYBR Green I,EG是电泳级低毒高灵敏的花青类DNA荧光染料,适用于各种核酸电泳分析。
1.低毒安全,其致突变性低于EB数倍甚至数十倍。
2.髙灵敏,SYBR Green I与dsDNA结合,荧光信号会增强800-1000倍,至少可
检出 20 pg DNA,灵敏度高于EB染色法10－25倍。
3.适用范围广,可适用于多种电泳分析,包括琼脂糖凝胶,聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳等。与我公司的SuperBuffer和SuperBuffer-2兼容。
4.不影响其它修饰酶(如:Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)作用。
5.操作简单,无须脱色或冲洗。
6.经济,价格比银染便宜,每个样品仅两分钱。
运输及储存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
BTN130646型尿嘧啶-DNA糖基化酶关键词：尿嘧啶-DNA糖基化酶,BTN130646,百奥莱博
ARB11006 人补体片段3b受体(C3bR)Elisa定量检测 Human complement fragment 3b rccptor,c3br ELISA KIT
9001-12-1 CollagenaseⅢ 胶原酶Ⅲ
ARB10415 人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA代测服务 Human soluble phospholipase a2,spl-a2 ELISA KIT
ARB14247 猪圆环病毒Ⅰ型抗原(PCVⅠ Ag)elisa检测操作说明书
E0402 抗凝马血(无菌 袋装)
无水磷酸肌酸二钠盐 Tetrapropylammonium bromide 922-32-7
BL0842 羊抗兔IgG纯化抗体
504-17-6 2-Thiobarbituric acid 硫代巴比*(代"妥"字)酸
ARB11810 人鼻病毒IgM(RhV-IgM)尿液中含量检测
BL1301 Puc19
荧光胺 Emodin 38183-12-9
ARB13048 小鼠环磷酸鸟苷(cGMP)elisa测定使用说明书 Mouse cyclic guanosine monophosphate,cgmp ELISA KIT
ARB10571 人百日咳IgG(PT-IgG)ELISA代测服务
1-丁基-3-甲基六氟磷酸盐咪唑啉嗡 Camsylate 174501-64-5
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文献和实验」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
方法 早在1942年,C.H.Waddington首次提出表观遗传学(epigenetics)的概念,并指出表观遗传与遗传是相对的,它主要研究基因型和表型的关系。几十年后,霍利迪(R. Holiday)针对表观遗传学提出了更新的系统性论断，也就是人们现在比较统一的认识[1]，即在不改变基因组序列的前提下，通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达，这种修饰以DNA甲基化最为常见。 继人类基因组计划结束后，2003年人类表观基因组协会(Human Epigenome Consortium, HEC)宣布
”基因，削弱T细胞对肿瘤的反应，使T细胞衰竭。Anjana Rao教授作为美国科学院院士，在免疫研究领域功成名就，并且在表观遗传领域也取得了许多傲人的成绩。原文检索：TOX and TOX2 cooperate with NR4A transcription factors to impose CD8+T cell exhaustion⑥中山大学生科院Nature子刊发现非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化过程在自然界中，绝大多数生物都是以DNA为遗传物质，其完整性对于生物体至关重要。DNA损伤
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