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96孔板病毒DNA提取试剂盒(离心法)

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  • ¥180 - 3080
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN80921
  • 2025年07月16日
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      一年

    • 英文名

      96 Microwell Plate Viral DNAOUT

    • 库存

      821

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1次/5次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售96孔板病毒DNA提取试剂盒(离心法),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    英文名:96 Microwell Plate Viral DNAOUT
    编号:BTN80921
    规格:1次/5次
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    产品简介:
    本产品是在柱式病毒DNA纯化试剂的基础上开发的直接从液体病毒样品中提取病毒DNA的96孔板高通量升级产品。其特点如下:
    1.高通量,一次可以同时处理96个样品。
    2.操作简单,整个过程只需要20分钟左右。
    3.灵敏度高,PCR检测病毒的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
    4.安全无毒,不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
    5.最多可以处理1.5 mL液体病毒样品(但需要加上离心富集病毒的步骤)。
    6.与PCR和荧光PCR兼容。
    7.价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
    8.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
    使用及效果:
    将0.1-0.15 mL液体样品加入到收集板的微孔中,再加入0.5 mL溶液A,充分混合均匀,室温放置10分钟,将混合液全部转移到96孔板的吸附板中,套上收集板后室温静置2分钟,离心1分钟,用0.5 mL通用洗柱液洗两次,干甩一次,将吸附板套在另一新的收集板上,加50-100 μLDNA洗脱液,离心半分钟,即得纯化后的DNA样品。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。

    欲咨询购买96孔板病毒DNA提取试剂盒(离心法),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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    ·口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒
    编号:DN3001
    规格:50次
    产品介绍:
    本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统,特别适合于从口腔/咽拭子中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜(特别配备了Carrier RNA可以从体系中轻松捕获微量核酸),再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR分析。
    产品特点:
    1.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    2.节省时间,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。
    3.配备了Carrier RNA 用于充分收集特别微量DNA。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,提取的DNA 纯度高,质量稳定可靠,可适用于各种常规操作,包括PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。


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    ·TUREscript One Step RT-PCR Kit(一步法反转录PCR试剂盒)
    编号:PC3401
    规格:50次×50μl|100次×50μl
    产品储存:-20℃保存,有效期6个月。
    制品说明:本试剂盒是专为一步法RT-PCR 实验配制的,使用该试剂盒能够方便快捷的在同一个反应管内完成逆转录反应和PCR 扩增反应。反应过程中无需打开管盖添加试剂,避免了污染的同时提高了检测灵敏度和实验效率。本试剂盒包括突变改造M-MuLV H Minus 逆转录酶、热启动HotMasterTaq DNA 聚合酶和RNasin 抑制剂mix、同时包含适用于逆转录和PCR 扩增的优化独特反应体系。
    本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H 活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA 合成以及高比例的全长cDNA 文库的构建等。同时该酶提高了耐热性,可以在42-50℃反转录,提高了复杂二级结构,GC 含量丰富模板反转录效率。
    适用范围:适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC 含量或具有复杂二级结构的RNA 模板。
    建议反应体系(50 μl):
    注意:2×RT-PCR Buffer 低温时可能有结晶析出,应手心加热或者涡旋振荡恢复融解后使用。短期使用可放4℃冰箱。
    注意:引物浓度请以终浓度0.2-0.6μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。如果同进行多个反应,先按比例配成混合液,振荡混匀后,按每管50-Xμl (X为模板量)分装。
    注意事项:
    ●避免RNase污染。
    ●为保证反应成功建议使用高质量的RNA模板
    ●不同的片段,所需最佳RNA模板用量不同,过多的RNA会抑制反应,建议根据反应调整模板用量。
    ●不能使用Oligo(dT) 和Random Primer 合成cDNA。



    北京百莱博科技有限公司专业生产DNA纯化产品,欢迎来电咨询选购。

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