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SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒

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  • ¥170 - 3970
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH113
  • 2025年07月14日
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    • 保存条件

      2~8℃

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      长期

    • 库存

      445

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100T

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:XH113
    规格:100T
    试剂盒组成:
    1, 封闭液:10ml,5%BSA
    2, 生物素化羊抗兔:浓缩液100ul。
    3, SABC-FITC:浓缩液100ul。
    4, 稀释液:30ml。
    5, 抗荧光衰减封片剂

    试剂盒简介:
    本试剂盒适合于一抗为兔IgG的免疫组化实验. FITC显色。
    SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
    自备试剂:
    1.粘片剂多聚赖氨酸。
    2. 0.01 M PBS(pH7.2-7.4)
    3. 0.01M柠檬酸钠缓冲液
    4、抗荧光衰减封片剂
    实验步骤:
    以石蜡切片热修复为例
    1. 切片常规脱蜡至水。
    2.热修复抗原:将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
    3.滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
    4.用稀释液将一抗(如兔抗IL-10)按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
    5.根据使用量,用稀释液将生物素化羊抗兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul生物素化羊抗兔IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗兔IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。
    6.根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液,混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃,30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗5分钟×4次。
    7.滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

    注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后封片观察。
    想要了解更多关于SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
    编号:XH054
    规格:1套
    产品简介
    我们生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。
    SDS-PAGE凝胶配制试剂盒可用于配制SDS-PAGE凝胶。
    本试剂盒约可配制25-50块常规大小的PAGE胶。
    使用说明:
    一,取5支1.5ml离心管,将过硫酸铵干粉分装成100mg/支,标记好备用。
    二,凝胶制备:
    1, 取一支称好的100mg过硫酸铵干粉,加入1ml蒸馏水,混匀,此配好的10%过硫酸铵溶液2-8度可保存一周。洗干净电泳玻璃板,夹好。
    2, 根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。(可根据用量自行等比加减)

    注意:
    1,TEMED和10%过硫酸铵最后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4℃有效期为一周(-20℃三个月),TEMED易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1ml ddH2O封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,可防加样孔变形。
    2,配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整30%丙烯酰胺的量(需要浓度×总体积/30%),最后用水补足总体积。
    六,上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等溴酚兰电泳到合适的位置,结束电泳,染色或者进行下一步实验。


    SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒关键词:SABC,XH113,兔IgG

    ·FITC-羊抗人IgG
    编号:XH096
    规格:0.5ml/5ml
    荧光素标记抗体,是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
    我们生产的荧光素标记羊抗人IgG是将异硫氰酸荧光素(FITC,来源于SIGMA),经过常规方法标记在抗体羊抗人IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,经过过柱,透析,定量,加入稳定剂等,制成FITC-羊抗人IgG。
    保存条件:-20℃冻存。浓度:抗体2mg/ml。
    应用范围:FITC-羊抗人IgG主要用于一抗来源于人多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化。

    主要性能:
    FITC为Sigma异构体I,最大吸收峰为495nm,最大发射峰为525nm。
    工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1:5~1:20稀释使用,稀释过的抗体尽快用完,不要冻融。


    SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒关键词:SABC,XH113,兔IgG

    ·载体两性电解质PH5-8
    编号:XH070
    规格:12ml
    别名:两性电解质两性电解质载体(PH5-8):Ampholyte solution、Ampholine。
    性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
    溶度:为40%的溶液
    用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
    储存:充氮密封4℃保存。保持期,两年。开启后请尽快用完。

    ·质粒DAN提取试剂盒
    编号:XH013
    规格:100T/500T
    原理简介
    本试剂盒是在经典的质粒提取方法上改进而来,利用玻璃奶吸附质粒,代替有毒的酚氯仿抽提,得到的DNA可用于常规下游应用实验,但可能并不适用于转染(转染请选去内毒素质量提取试剂盒。本试剂盒(以100T为例)可以用100小次或者5大次提取。
    注意事项
    1.溶液Ⅱ低温时可能出现析出和沉淀,可以37度水浴几分钟即可恢复澄清透明。用完请及时盖紧盖子。
    2.溶液Ⅰ中加入RNaseA后请放2-8度保存,如果长久不用(如一个月),可-20度冻存,或者按照比较分次加入。
    3.可根据实验情况中量或者大量提取,加入的试剂等比放大。
    操作步骤(以小量提取为例,中提或者大提可等比例加入)
    在溶液Ⅰ中加入RNaseA,混匀,2-8度保存。
    1.取过夜菌1-5毫升,5000g离心1分钟收集细菌沉淀,弃上清(可重复多次收集于一管中,收集量可考虑菌液浓度与质粒拷贝数),如为阳性细菌,可加入100mg/ml的溶菌酶悬浮菌液,37度处理30分钟,离心,收集沉淀。
    2.在收集的菌液中,加入150ul溶液I,重悬细菌沉淀。确保沉淀完全散开,无可见细菌团块(可vortex 5-10秒或更长时间)。室温放置2-3分钟。
    3.每管加入150ul溶液Ⅱ(如有沉淀,可37度水浴),轻轻颠倒离心管4-6次,使细菌完全裂解,溶液透明。放置2-3分钟,不过超过5分钟。但也不要混匀后立刻加入溶液Ⅲ。
    4.放置2-3分钟后,每管加入150ul溶液III,随即颠倒离心管4-6次混匀,可见白色絮状物产生。
    5.最高速(13,000rpm左右)室温离心5分钟。
    6.将上清转移到新的离心管中,如有沉淀,可再次离心。
    7.玻璃奶摇匀。
    8.在第6步的上清中加入50ul混匀的玻璃奶,混匀。室温放置5分钟,期间颠倒2次。
    9.10000转/分钟离心1分钟,倒掉上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
    7.室温放置10分钟(如果为大提,请延长放置时间到30分钟,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入50-100ulTE缓冲液混匀溶解,55℃水浴5分钟。离心,取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。
    8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。




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    相关实验
    • SABC法与其他免疫组织化学染色方法比较

      两者所用的显色系统也不同。SP法与SAP法的其他染色步骤同SABC法。       Envision TM SVStemS     该法是近几年在国内推广使用的一种方法,它的原理是将多个抗鼠和抗兔IgG分子与辣根过氧化物酶结合形成聚合物。以代替传统方法的二抗和三抗,直接与特异性第一抗体结合,从而放大了抗原抗体结合的信号,使检测变得简单而且敏感性增加。经DAB显色即可完成染色,其他染色步骤与SABC法相同。 Envision TM SVStemS原理示意图      

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