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- 百奥莱博
- 美国
- R0165L
- 2025年07月07日
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-20℃
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长期
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451
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5KU|1KU|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Sau96I限制性内切酶价格厂家，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：Sau96I限制性内切酶
品牌：百奥莱博
编号：R0165L
规格：5KU|1KU|500U
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
关键词：Sau96I限制性内切酶,R0165L,百奥莱博
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| 编号 | 名称 |
| S9101S | SNAP-Cell 360 |
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| R5195S | EcoRV-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| R0113L | BstXI限制性内切酶 |
| R0637L | MmeI限制性内切酶 |
| R0189L | NotI限制性内切酶 |
| B7202S | BalbBuffer 2.1 （10X） |
| C2566H | T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| P8070L | 肠激酶，轻链 |
| R0593L | PshAI限制性内切酶 |
| R0630L | AsiSI限制性内切酶 |
| R0174L | AvrII限制性内切酶 |
| M0534L | LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶 |
| E3312S | p19 miRNA 检测试剂盒 |
| R5589S | MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| N9215S | pCLIPf 载体 |
| B7024S | 凝胶上样染料，紫色 （6X） |
| N9181S | pSNAP-tag(T7)-2 载体 |
| C3026H | SHuffle T7 E. coli 感受态细胞 |
| R0142L | KpnI限制性内切酶 |
| M0291L | Tma 核酸内切酶 III |
| M0210L | DNA 聚合酶 I，（Klenow）大片段 |
| R0524L | Bsu36I限制性内切酶 |
| R0518L | BstUI限制性内切酶 |
| M0270L | Taq 2X Master Mix |
| N3742S | pKLAC2 载体 |
| S9153S | BG-Maleimide |
| S1315S | 通用 miRNA 克隆接头 |
| R0171L | HpaII限制性内切酶 |
| R0661L | MspJI限制性内切酶 |
| M0361L | 无机焦磷酸酶（E coli） |
| N2102S | microRNA Marker |
| M0204L | T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） |
| S1550S | mRNA 磁性分离试剂盒 |
| E8100S | Ph.D.-7 噬菌体展示肽库试剂盒 |
| R0132L | SspI限制性内切酶 |
| R0537L | BsaBI限制性内切酶 |
| R0193L | NcoI限制性内切酶 |
| S9144S | SNAP-捕获 Pull-Down 树脂 |
| R0198L | MluI限制性内切酶 |
| P0742L | Remove-iT 糖苷内切酶 D |
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成，第四个字母表示菌株(品系)。例如，从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H，在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶，可以编成不同的号，如HindII、HindIII，HpaI、HpaII，MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
一、PCR产物用各种限制性核酸内切酶酶解 将PCR扩增产物分装，并用下列不同的限制性核酸内切酶酶切 DR1 ：Ava II，Pst I DR2 ： Fok I，Sau 96，HpH I DR3 、8、11、12、14： Ava II，Fok I，Kpn I，Hae II，Sau96，SfaN I，Sac II，Apa I （1）将8ul PCR扩增产物与1ul相应的酶切缓冲液混合。 （2）取1ul相应的核酸内切酶（含1~2单位
probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
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