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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
108
- 供应商:
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
多角形;上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
良好
- 规格:
详见说明书
| 目录号 | CC-Y1443 |
| 细胞英文(简称) | RPE |
| 细胞名称 | RPE人视网膜色素上皮细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 视网膜 |
| 细胞形态 | 贴壁 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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- 作者
- 内容
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文献和实验吸出培养瓶中的培养基,用PBS液洗涤1-2次; 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可); 在镜下看到细胞退缩变园,立即给予少量培养基终止消化,我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化; 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后,按1:2或1:3分瓶即可。
上皮层。以PBS液漂洗眼杯2次,吸干; 4. 加入0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液,置于无菌的烧杯中。于37℃恒温箱中消化30min; 5. 吸去消化液。用PBS液稍洗。加入有血清培养液终止消化酶的作用,并用毛细吸管轻轻吹打眼杯内壁,以使视网膜色素上皮细胞脱落; 6. 收集眼杯内的细胞悬液,离心(800r/min)8min; 7. 弃上清液,将沉淀的视网膜色素上皮细胞重新用培养液悬浮。计数; 8. 以8×104—10×104
在 Am J Physiol Cell Physiol 上的一篇研究论文。题目:High glucose promotes the migration of retinal pigment epithelial cellsthrough increased oxidative stress and PEDF expression。从题目中,我们就可以看出,本文主要讲的就是高糖通过增加氧化应激和 PEDF 表达促进视网膜色素上皮细胞的迁移。题目有点长,其实文章内容也很多,多达 17 页!对于初学
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