- ¥120 - 3890
- 百奥莱博
- 美国
- E0554S
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
537
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Q5 定点突变试剂盒，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Q5 定点突变试剂盒
品牌：百奥莱博
规格：10次
编号：E0554S
产地：国产|进口
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
关键词：Q5 定点突变试剂盒,E0554S,百奥莱博
更多有关Q5 定点突变试剂盒的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 名称 |
| S9151S | BG-GLA-NHS |
| R0535L | BsaI限制性内切酶 |
| N8084S | pTK-GLuc 载体 |
| R0514L | AlwNI限制性内切酶 |
| R0657L | PsiI限制性内切酶 |
| R0500L | StyI限制性内切酶 |
| R0537L | BsaBI限制性内切酶 |
| N8109S | pMAL-p5X 载体 |
| R0560L | PmeI限制性内切酶 |
| R0644L | Nt.BspQI切刻内切酶 |
| M0531L | Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 ) |
| M0274L | T7 DNA 聚合酶 |
| P6039S | 蛋白去糖基化混合液 |
| R0133L | SpeI限制性内切酶 |
| B0537S | 等温扩增缓冲液套装 |
| N0324S | pCLuc Mini-TK 2 载体 |
| B7024S | 凝胶上样染料，紫色 （6X） |
| M0336L | 人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1 |
| H0110S | IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒 |
| S9107S | SNAP-Cell Fluorescein |
| R0172L | SfaNI限制性内切酶 |
| B7203S | BalbBuffer 3.1 （10X） |
| R0568L | BfaI限制性内切酶 |
| M0222L | dam 甲基转移酶 |
| M0212L | Klenow 片段（3"→5" exo-） |
| R0146L | XhoI限制性内切酶 |
| P0721L | β-N-乙酰己糖胺酶f |
| M0368L | ProtoScript II 反转录酶 |
| C2528H | Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞 |
| M0369S | 电转连接酶 |
| N0468L | Quick-Load 1 kb DNA Ladder |
| C3019H | 10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| R5142S | KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| P0731L | α1-3,6 半乳糖苷酶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验为了研究某一基因的功能，我们通常不仅需要研究其野生型基因的功能，也需要进一步去挖掘它发挥作用时是哪一个结构域，甚至是哪一个氨基酸发挥了作用，而这里面就涉及到了如何设计定点突变引物的问题。今天为大家介绍一个在线网址—quickchange primer design，可以非常方便快捷为我们设计出合适的引物。网站链接：https://www.agilent.com/store/primerDesignProgram.jsp 该网站可以设计单点和多点突变引物以及删除或者插入一段 DNA 序列（插入
木瓜奶茶 请问基因定点突变能一次性突变两个基因吗？我准备把GAC突变成CAG。还是得一个一个地突变？ zhujoker 单个可以，一起也可以的 木瓜奶茶 谢谢啊！ ziyikeer 你是用试剂盒还是自己做啊？推荐一个试剂盒给你Easy Mutagenesis system。不过你要设计好引物，引物设计可以自己看说明书。 本文由丁香园论坛
名为glgC336。经I2-KI染色法鉴定，突变基因的表达可提高细菌中的糖原含量。关键词：AGPase; E.coli ; PCR；glgC基因；序列分析；定点突变Cloning And Site-directed Mutagenesis of glgC Gene From E.coli Y1090Dong Yunzhou Wang Xiaofeng Jia Shirong（Biotechnology Research Center, Chinese Academy of Agricultural
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
