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SET8 甲基转移酶厂家
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北京百奥莱博科技有限公司
100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应SET8 甲基转移酶厂家,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口规格:100U编号:M0428S品牌:百奥莱博概述:SET8(PR-Set7)甲基转移酶可单甲基化组蛋白 H4 的 20 位赖氨酸(H4-K20)。甲基化作用发生在赖氨酸残基的 ε 氨基基团。SET8 介导的组蛋白 H4 甲基化预示基因复制和稳定,并且在胚胎发育的 nodal 通路中起到重要作用。来源:SET8 甲基转移酶来自表达人源 SET8 cDNA 的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。反应条件:1X HMT 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。随酶提供的试剂:10X HMT 反应缓冲液32 mM S-腺苷甲硫氨酸(SAM)质保声明:未检测到蛋白酶污染。单位定义:1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 20 个氨基酸。浓度:2,000 units/ml欲咨询购买SET8 甲基转移酶厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:·SP6 RNA 聚合酶编号:M0207L规格:10KU|2KU特性:制备放射标记的 RNA 探针合成用于体外翻译的 RNA合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA合成 RNA 反义链,调控基因表达概述:T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。来源:SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达 T3 基因载体。反应条件:1X RNAPol 反应缓冲液[40 mM Tris-HCl (pH 7.9),6 mM MgCl2,2 mM 亚精胺,10 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,分别在 37℃(T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶)或 40℃(SP6 RNA 聚合酶)温育。质保声明:无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。单位定义:1 单位指在 37℃(T3 RNA 聚合酶)(T7 RNA 聚合酶)或 40℃ 条件下(SP6 RNA 聚合酶),1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。浓度:T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。SET8 甲基转移酶厂家关键词:SET8 甲基转移酶,M0428S,百奥莱博·BsmI限制性内切酶编号:R0134L规格:2500U|500U|250U在不同反应缓冲液的活性BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 100%特性CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件CutSmart 缓冲液,65℃。热失活:80℃ 20 分钟。浓度10,000units/ml。37℃ 时活性20%。甲基化敏感性对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。·phi29 DNA 聚合酶编号:M0269L规格:1250U|250U特性:极高的掺入率超强的链置换能力应用于需要强链置换和/或连续合成的复制反应中温条件下高保真复制概述:phi29 DNA聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有卓越的链置换和连续合成特性,并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。来源:重组 E. coli 菌株,携带有噬菌体 phi29 DNA聚合酶基因。浓度:10,000units/ml。热失活:65℃ 10 分钟。SET8 甲基转移酶厂家关键词:SET8 甲基转移酶,M0428S,百奥莱博·Q5 超保真 PCR 试剂盒编号:E0555L规格:200次(50μl体系)|50次(50μl体系)概述:Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。Q5 热启动 DNA聚合酶:与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。其它剂型:为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。浓度:2,000units/ml。
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