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- 百奥莱博
- 美国
- E2040S
- 2025年06月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
263
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒北京厂家，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒 | E2040S | 50次 |
特性:
合成长链或短链 RNA 转录产物
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
利用帽类似物合成带帽 RNA
合成高比活或低比活放射性标记的探针
概述:
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒利用 T7 RNA 聚合酶进行高效灵活的体外转录，该试剂盒可转录合成各种类型 RNA，如:内部标记的 RNA 及共转录带帽结构 RNA。利用该试剂盒得到的 RNA 适用于 RNA 结构和功能研究、核酸酶生物化学研究、RNase 保护分析探针、印迹杂交、反义 RNA、RNAi 实验、微阵列分析、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒的优势:
• 单独的 NTPs 使反应设置更灵活
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应，产量高达 30-40 μg
• 少量模板即可高效转录
• 多次冻融仍能保持最佳活性
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒组份:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- 反应缓冲液
- ATP、GTP、UTP、CTP（100 mM）
- FLuc 对照模板
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒北京厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒,E2040S,百奥莱博
用乙醇沉淀DNA时，为什么加入单价的阳离子？
用乙醇沉淀DNA时，通常要在溶液中加入单价的阳离子，如NaCl 或 NaAc，Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，而易于聚集沉淀。
欲咨询购买HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒北京厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| R0524L | 工具酶 | Bsu36I限制性内切酶 |
| R0145L | 工具酶 | XbaI限制性内切酶 |
| M0291L | 工具酶 | Tma 核酸内切酶 III |
| P8100S | 工具酶 | 蛋白内切酶 GluC |
| R0616L | 工具酶 | Hpy166II限制性内切酶 |
| N4040S | 其他分子生物学试剂 | M13mp18 单链 DNA |
| M0222L | 工具酶 | dam 甲基转移酶 |
| P0743L | 其他分子生物学试剂 | α2-3 神经氨酸苷酶 S |
| R0534L | 工具酶 | MscI限制性内切酶 |
| P0735L | 工具酶 | 细菌肝素酶 I |
| M0213L | 工具酶 | BAL-31 核酸酶 |
| E8110S | 其他分子生物学试剂 | Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 |
| N8084S | 其他分子生物学试剂 | pTK-GLuc 载体 |
| R0590L | 工具酶 | EciI限制性内切酶 |
| M0209L | 工具酶 | DNA 聚合酶 I（E. coli） |
| R0137L | 工具酶 | AluI限制性内切酶 |
| M0270L | 其他分子生物学试剂 | Taq 2X Master Mix |
| R0620L | 工具酶 | HpyCH4V限制性内切酶 |
| N0550S | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder |
| R0643L | 工具酶 | ApeKI限制性内切酶 |
| M0238L | 工具酶 | 9°N DNA 连接酶 |
| C2530H | 其他分子生物学试剂 | BL21 E. coli 感受态细胞 |
| R0500L | 工具酶 | StyI限制性内切酶 |
| R0641L | 工具酶 | AcuI限制性内切酶 |
| R0197L | 工具酶 | ClaI限制性内切酶 |
| N8108S | 其他分子生物学试剂 | pMAL-c5X 载体 |
| R0538L | 工具酶 | MluCI限制性内切酶 |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒北京厂家。
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文献和实验显现。May the Force be with you！ miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211) ——配方升级，让 miRNA 反转录更快速、更准确 ● 省时省力：加 A 尾反应和反转录反应合二为一，一步完成 miRNA cDNA 的第一链合成。 ● 区分度强：只针对单链 RNA 进行加尾和反转录，免除 miRNA 前体的干扰。 ● 通量高：一次反应即可反转录所有的 miRNA 及内参。 使用 TIANGEN
]。抗终止元件能使RNA 多聚酶越过核糖体RNA操纵子中的rho依赖性终止子即boxA[70,71]。转录抗终止是有一个极其复杂的过程，其中包含许多已知和未知因子。有关这方面的知识已有详尽的综述。在此我们主要讨论抗终止元件在E.coli中表达外源基因的应用。 在E.coli表达系统中作用比较强、应用较广的一个启动子是噬菌体T7晚期启动子[72,73]。该系统的活性依赖于提供T7 RNA多聚酶的转录单元。RNA多聚酶的严格阻遏对防止T7启动子的渗漏是必需的。有许多用于调节T7多聚酶表达的途径，但每一
成 dsRNA。因此，几个 dsRNA 分子足以长期引发目的基因的沉默，并通过细胞分裂传播到植物未处理的细胞和组织中，且能稳定遗传。图 12. 1 以图表的形式对 RNAi 机制进行了总结。 与反义 RNA 介导的基因沉默和共抑制相比，RNAi 具有高效、稳定且筛选沉默植物所需时间更短等优点 [12]。RNAi 产生的沉默效果几乎与基因敲除一样彻底。反义抑制和共抑制的限速步骤可能是通过植物编码的 RdRP 合 成 dsRNA，而由 dsRNA 引发的 RNAi 直接绕过了 dsRNA 合成
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