- ￥2310 - 37950
- Sino Biological
- 北京
- 11040-H08B
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human PARP-1 / PARP Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg/10.00 µg/20.00 µg/50.00 µg
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥37950.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10.00 µg | 产品价格： | ￥2310.0 |
| 规格： | 20.00 µg | 产品价格： | ￥3870.0 |
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥3220.0 |
蛋白名称：Human PARP-1 / PARP Protein (His Tag)
蛋白构建：The amino acids corresponding to the full length of human PARP1 (NP_001609.2) (Met 1-Trp 1014) was fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant human PARP1 consists of 1024 amino acids and predicts a molecular mass of 114.5 kDa. The apparent molecular mass of rhPARP1 is approximately 100-110 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_001609.2
蛋白氨基酸序列：Met1-Trp1014
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验2, Zhu, L; et al. Stanniocalcin-1 Promotes PARP1-Dependent Cell Death via JNK Activation in Colitis. Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), PMID: 38088577
3, Chen, J; et al. Novel Cyano-Artemisinin Dimer ZQJ29 Targets PARP1 to Induce Ferroptosis in Pancreatic Cancer Treatment. Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), PMID: 40387570
Phenotypic Characterization of Parp-1 and Parp-2 Deficient Mice and Cells
, whereas a specific female lethality related to X chromosome instability is associated with the Parp-1+/− Parp-2−/− genotype. Finally, recent research discovered emerging unique functions of Parp-2 in physiological processes including spermatogenesis, T-cell
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
89kD的裂解片断以及113kD完整的PARP蛋白， 以作为细胞凋亡早期的标志物。可检测3x105 凋亡细胞的PARP裂解片断。 【操作方法】 （1） 准备凋亡细胞的粗提物: 105 ~107 个细胞与尿素，2-巯基已醇（2-mercaptoethanol）和十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate， SDS）孵育或以超声波等方法诱导细胞凋亡后， 加入提取缓冲液，室温作用15分钟， 65℃15分钟； （2） 从凋亡细胞粗提物中提取分离蛋白
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