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长期
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990
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北京百奥莱博科技有限公司
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50次/100次/200次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售DNA Marker III 核酸电泳和回收,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
DNA Marker III 核酸电泳和回收
编号:YBP133
规格:50次/100次/200次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品介绍:
本产品是由6条线状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为即用型产品,已含有1× Loading Buffer,可根据实验需要,直接取6 μl电泳(每1mm点样孔宽度加1.5 μll,如果加样孔较宽,可适当增加上样量)使用方便,电泳图像清晰。
本产品中6条带分别为200,400,600,800,1000,1500bp,每条带浓度为50 ng/ 6 μl。
产品浓度:
0.05 mg/ml
产品储存:
4°C保存6个月内有效,-20°C保存一年有效。
我公司的DNA Marker III 核酸电泳和回收,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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DNA Marker III 核酸电泳和回收关键词:DNA Marker III,YBP133,百奥莱博
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文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
,目前流行的方法是在离液剂存在下通过将核酸与二氧化硅基色谱柱结合来分离核酸,然后将其从色谱柱中洗脱出来 (图 9 )。 图 9.使用硅胶柱从凝胶中提取 DNA 另一种分离特定条带的非常简单快速的方法是使用带有两排孔的特殊琼脂糖凝胶 [3]。将样品加载到最上一行,随着电泳的进行,从底部一排孔回收所需大小的条带(图 10 )。这种方法尤其适合于 NGS 文库片段制备和下游克隆实验。 图 10.使用特别设计的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶。只需三个步骤,即可回收和分离 DNA 条带。将样品加到上面一排孔中
。 (4) 样品染色:向分析样品中加入SUPER Green Ⅰ工作液和载样缓冲液,室温 放置10分钟,使SUPER Green Ⅰ与样品中DNA充分结合。SUPER Green Ⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。 (5) DNA Marker染色:将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green Ⅰ工作液混匀,室温放置5分钟,使SUPER Green Ⅰ与DNA充分结合。 (6) 上样、电泳:按常规操作。 u 注
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