北京现货加热型快速考马斯亮兰染色液厂家

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北京百奥莱博专业生产销售北京现货加热型快速考马斯亮兰染色液厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

北京现货加热型快速考马斯亮兰染色液厂家
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：250ml/500ml/2000ml
编号：YBP109
产品介绍：
加热型快速考马斯亮兰染色液采用本公司独有的考马斯亮兰G250染色液配方，它是基于一种最新的热增强型胶体考马斯亮兰染色技术研制而成。在加热的状态下，其独特配方允许在加热的状态下促进胶体考马斯亮兰迅速的渗入蛋白凝胶，并选择性的结合蛋白条带，因此不需要脱色就可以直接观察。具有快速、安全环保的特点。
产品特点：
• 快速：15-20分钟立刻可以观察。
• 环保染料：完全不含有各种醋酸、甲醇等有毒有刺激性成份。
• 敏感度：高于传统的考马斯亮兰染色法一倍左右。
产品储存：
本产品收到后按照上表指示温度存放，12个月内有效。

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72-57-1 Trypan Blue 台盼蓝
氨三乙酸 Aspartic aminotransferase 139-13-9
CYB162011 兔抗小鼠IgG(抗血清) 0.5ml
68-26-8 Vitamin A 维生素A
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盐酸普奈洛尔 DL-lactic acid lithium salt 318-98-9
BFD060 氯霉素检测卡
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3150-24-1 对硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 PNPG
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75-12-7 去离子甲酰胺 Formamide,Deionized
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PY02-412 WL营养琼脂 250克
维生素B12 Naringin 68-19-9
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·pSURE-T 载体
编号：YBP146
规格：10次/20次/60次
产品介绍：
许多高温DNA聚合酶，如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3"-末端后都带有一个突出的碱基A，这样的PCR产物可以用3"-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pSURE-T载体是为简化PCR产物的克隆而设计的。pSURE-T是一种新颖的pUC系列T载体，和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同，pSURE-T通过Xcm I酶切后使其多克隆位点两侧的3"末端直接产生未配对的T碱基，因此有更高的重组效率。其多克隆位点更多的单切点和β-半乳糖苷酶阅读框架的调整大大方便了克隆的蓝/白斑筛选。插入位点两端独特设计的两个PstI位点使插入片段可以用Pst I单酶切进行检测，也可以用非常廉价而高效的EcoRI和Hind III 双酶切进行检测。可以用M13通用引物和T7启动子引物对PCR产物进行测序。pSURE-T含有T7 RNA聚合酶的启动子，可以对插入片段进行体外转录。
产品储存：
-20°C 保存，避免反复冻融。


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·EASYspin酵母RNA快速提取试剂盒(配Lyticase)
编号：YBP004
规格：50次
适用范围：
适用于从酵母中快速提取无基因组DNA污染的高纯度的酵母RNA。
本试剂盒按照指示储存12个月不影响使用效果。
储存事项：
1.所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。
2.不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。
3.为避免降低活性，方便运输，提供Lyticase(2500U)为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入0.25ml灭菌水溶解配制成10U/μl，因为反复冻融可能会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量分装冻存，－20℃保存，避免反复冻融。
4.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：
酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后，独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，RNA选择性吸附于离心柱内玻璃纤维膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从玻璃纤维膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内玻璃纤维膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.基因组DNA清除柱可以有效的消除基因组DNA的污染。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
注意事项
1.第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到12，000 rpm的传统台式离心机。
3.需要自备乙醇，β-巯基乙醇，水浴锅。
4.裂解液RLTplus2 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5.RNA 纯度及浓度检测:
完整性：RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳 (电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯 度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9 之间，但这并不表示RNA 不纯。
浓 度：取一定量的 RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40
6.如果破壁效果不好导致RNA产量低，可以加大lyicase用量来提高酶工作浓度，还可以延长消化时间来提高效果，不适合Lyticase消化的酵母可选用Zymolase或者其它方法如玻璃珠涡旋，反复冻融等。
操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
提示：
第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量无水乙醇!
操作前在裂解液RLTplus2中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml RLTplus2 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLTplus2 4℃可放置一个月。
吸取使用量的缓冲液SE加入0.1%β-巯基乙醇，回复到室温备用。
1.小量酵母培养细胞
a.收集1ml （约107细胞）处于对数生长期酵母培养物到1.5ml离心管， 9,000 rpm离心30秒，尽可能吸弃上清。
b.加入100μl缓冲液SE（使用前先吸取使用量放入1.5ml离心管，回复到室温备用）中，轻柔吹打充分重悬细胞；根据酵母量加入约50U lyticase，充分颠倒混匀，37℃温育10－30分钟消化细胞壁，中间可颠倒数次帮助消化。
c.加入350μl裂解液RLTplus2（确认已经加入β-巯基乙醇至终浓度1%），剧烈涡旋吹打，充分裂解混匀。（如果有明显不溶物，最高速离心2分钟，取全部上清）
d.将所有裂解物上清转移至一个基因组DNA清除柱中（清除柱放入收集管中），12,000rpm离心30~60秒，收集滤液。在滤液中加入250μl 96－100％乙醇，立即吹打混匀，不要离心。
e.接操作步骤项下3。
2.中量酵母培养细胞
a.收集2－3ml （约3x107细胞）处于对数生长期酵母培养物到1.5ml离心管（超过1.5ml可分两次在同一个离心管内进行收集细胞），12,000rpm离心15秒，尽可能吸弃上清。
b.加入600μl缓冲液SE（使用前先吸取使用量放入1.5ml离心管，回复到室温备用）中，轻柔吹打充分重悬细胞；根据酵母量加入约100-150U lyticase，充分颠倒混匀，37℃温育10－30分钟消化细胞壁，中间可颠倒数次帮助消化。
c.12,000 rpm离心1分钟，尽可能吸弃上清。
d.加入350μl裂解液RLTplus2（确认已经加入β-巯基乙醇至终浓度1%），剧烈涡旋吹打，充分裂解混匀。（如果有明显不溶解物，最高速离心2分钟，取上清）
e.将所有裂解物上清转移至一个基因组DNA清除柱中（清除柱放入收集管中），12,000rpm离心30~60秒，收集滤液。在滤液中加入等体积70％乙醇（DEPC水配制，约350μl）立即吹打混匀，不要离心。
f.接操作步骤项下3。
3.将混合物加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中）12,000 rpm离心30-60秒，弃掉废液。
4.加700μl 去蛋白液RW1，室温放置30秒，12,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。
如果DNA残留明显,可在加入RW1后室温放置5分钟再离心。
5.加入700μl漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。加入500μl漂洗液RW，重复一遍。
6.将吸附柱RA放回空收集管中，12,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
7.取出吸附柱RA，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μl RNase free water（事先在 70-80℃水浴中加热）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。
8.如果预期RNA产量>30μg,加30-50μl RNase free water重复步骤7, 合并两次洗脱液,或者使用第一次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。
洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高15–30%,但是浓度要低,用户根据需要选择。

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