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- 百奥莱博
- 北京
- HR0441
- 2025年07月15日
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2～8℃
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长期
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278
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应细胞凋亡形态学检测试剂盒，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：细胞凋亡形态学检测试剂盒
规格：100T
品牌：百奥莱博
编号：HR0441
产地：国产|进口
储存条件:2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博细胞凋亡形态学检测试剂盒可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。本试剂盒细胞染料是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的染料比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将染料排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。染料的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；染料和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。本染色试剂盒可直接用于活细胞或组织染色，也可用于固定细胞或组织染色。
关键词：细胞凋亡形态学检测试剂盒,HR0441,百奥莱博
欲咨询购买细胞凋亡形态学检测试剂盒，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| HR0133 | 酵母核蛋白提取试剂盒 |
| HR0057 | 植物根茎蛋白提取试剂盒 |
| HR0287 | 蛋白酶抑制剂混合物 |
| HR0440 | 细胞存活率检测试剂盒 |
| HR0113 | 真菌核蛋白提取试剂盒 |
| HR0300 | 金属蛋白酶抑制剂 |
| HR0465 | Actinomycin D |
| HR0033 | 组蛋白提取试剂盒 |
| HR0443 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 |
| HR0309 | 蛋白酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free) |
| HR0147 | 植物线粒体膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0251 | 植物线粒体提取试剂盒 |
| HR0143 | 组织线粒体蛋白提取试剂盒 |
| HR0237 | 组织线粒体提取试剂盒 |
| HR0183 | 细菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0307 | 酪氨酸蛋白激酶抑制剂 |
| HR0312 | 蛋白酶抑制剂混合物片剂(含EDTA) |
| HR0624 | Pluronic F-127 |
| HR0350 | 二抗稀释液(Western) |
| HR0595 | 内质网染色试剂盒 |
| HR0352 | 蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer) |
| HR0377 | 30％SDS |
| HR0413 | JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 |
| HR0424 | Caspase 3 活性检测试剂盒 |
| HR0358 | 显影定影试剂盒 |
| HR0347 | 封闭液(Western) |
| HR0354 | 丽春红染色液 |
| HR0439 | 正常细胞、凋亡细胞与坏死细胞检测试剂盒 |
| HR0476 | Caspase 4抑制剂 |
| HR0031 | 细胞质膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0460 | 7-AAD染色试剂盒 |
| HR0141 | 线粒体蛋白提取试剂盒 |
| HR0259 | RIPA裂解液(蛋白裂解液) |
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文献和实验1 光学显微镜和倒置显微镜 （1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 （2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜 一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的DNA特异性染料有：HO 33342
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
细胞凋亡的形态学研究 细胞 凋亡概念形成于20世纪60年代，代表性论文发表于1972年，3位科学家(JohnKerr，AndrewWyllie，A1astairCurrie)对此功不可没。Kerr在研究肝供血和肝组织结构时首先提出“凝固性坏死”(shrinkagenecrosis)的概念。他发现结扎大鼠肝左叶与中叶的门静脉后所形成的肝叶萎缩与一般情况下的“坏死”不同。肝叶萎缩过程中肝细胞逐渐变圆，与周围脱离，细胞中出现染色质浓缩。组织化学显示这些细胞的溶酶体依然完好
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