快速电泳缓冲液(20×)特价促销

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北京百奥莱博专业生产供应快速电泳缓冲液(20×)特价促销，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

产地：国产|进口
编号：XH038
规格：500ml
品牌：百奥莱博
产品说明：
快速电泳缓冲液是常规的核酸电泳缓冲液如Tris-硼酸(TBE)或Tris-醋酸(TAE) buffer的升级换代产品。快速电泳缓冲液允许在高电压电泳，产热少，分辨率高，电泳速度极快，可以在几分钟内完成电泳。用1%浓度的琼脂糖凝胶即可高分辨率分离PCR片段，带型锐利。

特点：
高电压电泳数分钟内完成，比TBE/TAE快3倍
特别适合PCR片断，对短条带分辨率极高且带型锐利
不影响核酸条带回收、转膜、EB观察

用法：
如果电泳槽用过别的电泳缓冲液，请用自来水冲洗两次，再用单蒸或者双蒸水冲洗两次。
用单蒸或者双蒸水将20×快速电泳缓冲液稀释为1×快速电泳缓冲液。
用快速电泳缓冲液配制琼脂糖凝胶。
用快速电泳缓冲液进行电泳。小胶（6cm）电压150V，中等或大胶电压200-250 V。如有必要，请优化电压。
EB可加入快速电泳缓冲液或凝胶内，紫外观察核酸条带。
储存：室温或4℃。
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77-06-5 Gibberellic Acid(GA4) 　赤霉素
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2650-17-1 Xylene Cyanol FF 二甲苯青
BTN90604 PCR法DNA探针标记试剂盒 PCR DNA Labeling Kit
KG201 快速DNA提取扩增套装
一水肌酸 L-Glutamine 6020-87-7
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四甲基氯化铵 Phenolphthalein bisphosphate tetrasodium salt 75-57-0
ARB11776 人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)酶联免疫定量检测 Human a disintegrin and metalloprotease 8,adam8 ELISA KIT
PY01-169 中性红 ind 25克
曲拉通x-100 Sodium 1-hexanesulfonate 9002-93-1
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·SABC(兔IgG)-FITC免疫组化试剂盒
编号：XH113
规格：100T
试剂盒组成:
1， 封闭液：10ml，5%BSA
2， 生物素化羊抗兔：浓缩液100ul。
3， SABC-FITC:浓缩液100ul。
4， 稀释液：30ml。
5， 抗荧光衰减封片剂

试剂盒简介：
本试剂盒适合于一抗为兔IgG的免疫组化实验. FITC显色。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
自备试剂：
1．粘片剂多聚赖氨酸。
2． 0.01 M PBS（pH7.2-7.4）
3． 0.01M柠檬酸钠缓冲液
4、抗荧光衰减封片剂
实验步骤:
以石蜡切片热修复为例
1. 切片常规脱蜡至水。
2．热修复抗原:将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）,电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS（pH7.2-7.6）洗涤1-2次。
3．滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
4．用稀释液将一抗（如兔抗IL-10）按一定比例稀释（稀释后的一抗4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
5．根据使用量,用稀释液将生物素化羊抗兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul生物素化羊抗兔IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗兔IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。
6．根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS（pH7.2-7.4）洗5分钟×4次。
7．滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。

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