- ￥2
- 163177
- 2026年01月21日
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- 文献和实验
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大量
- 规格：
900
| 编号 | 灭菌 | 直径×高 | 材料 | 盖子 | 底部 | 规格 | 元/个 |
| 163270 | － | 16×100mm | PP | 白色旋盖 | 圆形 | 900 | 2.50 |
| 163177 | － | 16×100mm | PS | 黑色旋盖 | 圆形 | 900 | 2.50 |
| 164180 | － | 16.8×100mm | PS | 白色旋盖 | 锥形/可立 | 1300 | 2.30 |
| 164161 | ＋ | 16.8×100mm | PS | 蓝色旋盖 | 锥形/可立 | 25/1000 | 3.10 |
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文献和实验相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
皿放置在 37℃ 条件下进行解离约 5-10min，直到所有的细胞都以小细胞块或单细胞的形式漂浮。 4、向每个孔中加入 5ml 的 DMEM-F12，以充分稀释 Dispase。 5、将所有细胞转移至离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。加入 DMEM-F12 培养基，以 1:6 的比例接种在 Matrigel 包被的 24 孔培养板中，向每个孔中加入 0.5ml 预热的 mTeSR1 进行培养，至细胞汇合度达到 45-75%。 定向分化为内胚层和前肠球体 6、将 24 孔板
的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞融合度约为 75–85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 1 ml Dispase（1mg/ml），并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离，直到所有的细胞都以小细胞块或单细胞的形式漂浮。向每个孔中加入 5ml的DMEM-F12，以充分稀释 Dispase。 4、将所有细胞转移至离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。加入 DMEM-F12 培养
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