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- 2026年07月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 规格：
900
| 编号 | 灭菌 | 直径×高 | 材料 | 盖子 | 底部 | 规格 | 元/个 |
| 163270 | － | 16×100mm | PP | 白色旋盖 | 圆形 | 900 | 2.50 |
| 163177 | － | 16×100mm | PS | 黑色旋盖 | 圆形 | 900 | 2.50 |
| 164180 | － | 16.8×100mm | PS | 白色旋盖 | 锥形/可立 | 1300 | 2.30 |
| 164161 | ＋ | 16.8×100mm | PS | 蓝色旋盖 | 锥形/可立 | 25/1000 | 3.10 |
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文献和实验金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定
金开瑞生物全新推出 15 mL 超滤离心管：改良聚醚砜（PES）超滤膜，有效膜面积 9.5 cm²，6 档截留分子量（MWCO 3–100 kDa）现货供应，最高 25–50 倍浓缩效率、90% 以上回收率。一文带你搞懂它怎么选、怎么用、哪些坑别踩。 ▲ 金开瑞超滤离心管（15 mL） 01 超滤管是什么？怎么用？ 超滤离心管靠“离心力 + 滤膜”工作：离心时小分子（盐、缓冲离子、游离小分子）穿膜流出，大分子（蛋白、抗体、核酸、外泌体等）被截留浓缩，脱盐
相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
皿放置在 37℃ 条件下进行解离约 5-10min，直到所有的细胞都以小细胞块或单细胞的形式漂浮。 4、向每个孔中加入 5ml 的 DMEM-F12，以充分稀释 Dispase。 5、将所有细胞转移至离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。加入 DMEM-F12 培养基，以 1:6 的比例接种在 Matrigel 包被的 24 孔培养板中，向每个孔中加入 0.5ml 预热的 mTeSR1 进行培养，至细胞汇合度达到 45-75%。 定向分化为内胚层和前肠球体 6、将 24 孔板
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