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北京鼎国
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文献和实验于细胞阳选,也能用于细胞阴选中。 为了评估 Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱细胞阴选的效率,实验从外周血单个核细胞(PBMC)样品中富集了 CD3- CD56+自然杀伤细胞(NK)。材料为Strep-Tactin®TACS 琼脂糖柱以及生物素化的抗体,仅 10 分钟,便完成了细胞阴选(图 1)。 流程如下: 阴选流程:生物素化抗体与 PBMC 孵育标记非目的细胞,加入至亲和层析柱后,即可收集目的细胞 实验方案 CD3- CD56+ NK 的细胞阴选 · 将 1 x
液的 pH、盐离子浓度、添加剂(如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB,检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后,让 HIS 标签充分暴露出来,看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目(常用 6-12 个 HIS),增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子,除了 Ni2+,Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
红外荧光分子定点引入到抗体片段 anti-PSMA-Fab 中,由于不同 PEG 大小的调节,可使得该偶联物的半衰期在全抗体与抗体片段 Fab 之间,在缩短成像周期的前提下,产生了更优的成像效果(图 2)。 图 2:抗体片段偶联荧光与 PEG 实现高信噪比肿瘤成像 2 抗体片段偶联荧光与核素——实现肿瘤一体化治疗 目前蛋白药物分子 (如抗体) 进行治疗过程中结合显像剂进行实时监测的新型治疗策略在临床治疗领域具有较大需求空间。针对这一问题,他们将近红外荧光与核素分子引入到抗体片段中,构建了小鼠双模态成像
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