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- 2025年12月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 宿主：
rabbit
- 供应商：
北京鼎国
- 库存：
大量
- 抗原来源：
合成
- 是否单克隆：
0
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文献和实验（7）用nutatinglysate于4度溶解膜蛋白1.5小时，44 000 g 离心30分钟，去除不可溶物质。 2. FLAG融合蛋白免疫沉淀 （1）每个反应加300 μl 树脂悬液。 （2）充分悬浮ANTI-FLAGM2亲和树脂，转移到15 ml 离心管。 （3）400 g 离心树脂1 min，移除上清。 （4）用5 ml 的4×免疫沉淀缓冲液（加0.1%毛地黄皂苷）洗树脂。
分钟收集细胞； 5. 将上一步离心得到的细胞沉淀，重悬至扩增培养基中，并进行计数。 1.3 细胞刺激（次日） 扩增培养基成分：RPMI1640 + 10% 血清 + 5ug/ml anti-mouse CD28（克隆号：37.51） + 双抗 1. 将细胞浓度调整至 1-2×10^6/ml（本次实验为 2×10^6/ml，该浓度偏大）； 2. 从 4°C 冰箱取出前一天包被的板子，弃掉包被液，无菌PBS洗涤3遍； 3. 每孔加入 500μl 细胞悬液，放置于 37°C 含 5% CO2 细胞
-sense Primer）。另外还可改变选择区域（Search Ranges），引物长度（Primer Length），选择方式（Search Mode），参数选择（Search Parameters） 等等。使用者可根据自己的需要设定各项参数。如果没有特殊要求，建议使用默认设置。然后按，随之出现的Search Progress 窗口中显示Search Completed 时，再按，这时搜索结果以表格的形式出现，有三种显示方式，上游引物（Sense），下游引物(Anti-sense)，成对显示
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